2-(methoxymethyl)prop-2-en-1-ol | 118307-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 118307-33-8
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: MATQEJYLTJVBQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethyl)prop-2-en-1-ol 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-(2-(methoxymethyl)allyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的串联氧化烯烃/炔烃的串联氧化氧化/烯烃加成反应

  摘要：

  我们在本文中描述了芳族系链烯烃/炔烃的钯催化串联氧化芳基化/烯烃化反应，用于合成二氢苯并呋喃和2  H-色烯衍生物。该反应的特征是在室温下使用O 2作为末端氧化剂，使带有两个CH键的Cπ键的1,2-双官能化。获得的产物是生物制剂和天然产物中的有价值的合成子和重要的支架。

  DOI：

  10.1002/chem.201605351
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 2-亚甲基-1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以31 %的产率得到2-(methoxymethyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2024099336A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N,N-Dimethylaminobenzoates enable highly enantioselective Sharpless dihydroxylations of 1,1-disubstituted alkenes
  作者：Yaohong Zhao、Xiangyou Xing、Shaolong Zhang、David Zhigang Wang

  DOI：10.1039/c4ob00621f

  日期：——

  beneficial catalyst–substrate π–π stacking electronic interactions in the classical Sharpless asymmetric dihydroxylations (SAD) leads to the identification of highly polarizable allylic N,N-dimethylaminobenzoate as a remarkably efficient auxiliary for inducing high levels of enantioselectivities (up to 99% ee) in the traditionally challenging substrate class of 1,1-disubstituted aliphatic alkenes.

  设计方案旨在探索经典Sharpless不对称二羟基化（SAD）中有益的催化剂-基底π-π堆积电子相互作用，从而鉴定出高度可极化的烯丙基N，N-二甲基氨基苯甲酸酯作为诱导高水平对映选择性的非常有效的助剂（在传统上具有挑战性的1,1-二取代脂族烯烃底物类别中，ee最高可达99％ee）。