8-(ethoxycarbonyl)octyl 4-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 132911-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(ethoxycarbonyl)octyl 4-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: ethyl 9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-azido-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]oxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxynonanoate
• CAS: 132911-90-1
• 化学式: C₆₁H₇₅N₃O₁₂
• 分子量: 1042.28
• InChiKey: NFVDIPOLNZRDTL-WNCFNAKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.57
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  167.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(ethoxycarbonyl)octyl 4-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 8-(ethoxycarbonyl)octyl 2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Schaubach, Regine; Hemberger, Juergen; Kinzy, Willy, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 607 - 614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-lactal 在 sodium azide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 catalytic amounts 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.5h， 生成 8-(ethoxycarbonyl)octyl 4-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Schaubach, Regine; Hemberger, Juergen; Kinzy, Willy, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 607 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHAUBACH, REGINE;HEMBERGER, JURGEN;KINZY, WILLY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 607-614
  作者：SCHAUBACH, REGINE、HEMBERGER, JURGEN、KINZY, WILLY

  DOI：——

  日期：——