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(3R*,3aR*,6aS*)-3-hydroxycyclopentaperhydropentalene | 92406-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R*,3aR*,6aS*)-3-hydroxycyclopentaperhydropentalene
英文别名
(1R,5R,8S)-tricyclo[6.3.0.01,5]undecan-5-ol
(3R*,3aR*,6aS*)-3-hydroxycyclopenta<c>perhydropentalene化学式
CAS
92406-70-7
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
BISOJSBJUYRHKC-HBNTYKKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.7±8.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Acid-catalyzed rearrangements of tricyclo[4.3.2]Propellane derivatives
    作者:Amos B. Smith、Barry A. Wexler
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80244-6
    日期:1984.1
    The acid-catalyzed rearrangements of three model tricyclo[4.3.2] propellane derivatives have been explored. In each case the observed products are proposed to arise via a concerted 1,2-shift of the cyclobutane bond having an antiperiplanar alignment with the leaving group (i.e., stereoelectronic control).
    已经研究了三种模型三环[4.3.2]丙炔生物的酸催化重排。在每种情况下,建议观察到的产物通过与离去基团具有反平面排列的环丁烷键的一致的1,2-移位而产生(即,立体电子控制)。
  • SMITH, A. B. III;WEXLER, B. A.;TU, CHIN-YUN;KONOPELSKI, J. P., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 5, 1308-1320
    作者:SMITH, A. B. III、WEXLER, B. A.、TU, CHIN-YUN、KONOPELSKI, J. P.
    DOI:——
    日期:——
  • KAKIUCHI, KIYOMI;TSUGARU, TOSHINORI;TAKEDA, MITSUNORI;WAKAKI, ITSUYO;TOBE+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 4, 488-493
    作者:KAKIUCHI, KIYOMI、TSUGARU, TOSHINORI、TAKEDA, MITSUNORI、WAKAKI, ITSUYO、TOBE+
    DOI:——
    日期:——
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