1-Bromo-2-methoxycyclopentane | 29840-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Bromo-2-methoxycyclopentane
• CAS: 29840-06-0
• 化学式: C₆H₁₁BrO
• mdl: MFCD16683970
• 分子量: 179.057
• InChiKey: HNBGZVCNAAUYAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1,2,3,4-四氢-2-喹啉酮 、 1-Bromo-2-methoxycyclopentane 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 pyridine-2,6-bis(N-cyanocarboxamidine) 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ChemBead 实现的高通量交叉电偶联揭示了一种新的互补配体

  摘要：

  高通量实验 (HTE) 方法是现代药物化学的核心。虽然 CN−N 和 Csp 2 −Csp 2键的许多 HTE 方法可用，但 Csp 2 −Csp 3键的选择有限。我们在此报告如何通过艾伯维 ChemBeads 技术实现镍催化的芳基溴与烷基卤的交叉亲电子偶联至 HTE。通过使用这种方法，我们能够快速绘制出具有挑战性的 3×222 微摩尔反应阵列的全局反应空间。观察到的命中率 (56%) 与其他常用的 HTE 反应相比具有竞争力，并且结果可扩展。取得如此成功的关键是发现联吡啶 6-甲脒 (BpyCam) 这种配体以前并未被证明在任何反应中都是最佳的，但它与具有互补反应性的最著名配体一样通用。这种“神秘”催化剂可能很常见，现代 HTE 方法应该有助于寻找这些催化剂的过程。

  DOI：

  10.1002/chem.202102347
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 环戊烯 在 tBuBrO 作用下， 生成 1-Bromo-2-methoxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Bresson,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2432 - 2439

  摘要：

  DOI：