3-bromopyrido[2,3-b]pyrazin-6(5H)-one | 1431872-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 3-bromopyrido[2,3-b]pyrazin-6(5H)-one
• 英文别名: 3-bromo-5H-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-one
• CAS: 1431872-97-7
• 化学式: C₇H₄BrN₃O
• 分子量: 226.032
• InChiKey: RZCQIQGNLSFSAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopyrido[2,3-b]pyrazin-6(5H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-Chloro-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(3-amino-5-chloropyrazin-2-yl)prop-2-enoate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-bromopyrido[2,3-b]pyrazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及新的吡啶吡嗪和萘啶衍生物化合物，包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013179034A1

文献信息

• [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061080A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• 吡嗪并吡啶酮类蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂
  申请人：南京正大天晴制药有限公司

  公开号：CN115433211A

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明提供了吡嗪并吡啶酮类蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂，该类蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明提供的式I化合物具有显著的蛋氨酸腺苷转移酶2A的抑制活性，能够用于治疗蛋氨酸腺苷转移酶2A的过表达介导的疾病。
• ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2776435B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• Pyridopyrazine and naphthyridine derivatives for the treatment of cancer
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2861584B1

  公开（公告）日：2020-02-19
• NEW COMPOUNDS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150239883A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention relates to new pyridopyrazine and naphthyridine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.