摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

吡啶并[3,4-b]吡嗪-3(4h)-酮 | 91996-71-3

中文名称
吡啶并[3,4-b]吡嗪-3(4h)-酮
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxy-1,4,6-triazanaphthalin
英文别名
Pyrido[3,4-b]pyrazin-3(4H)-one;4H-pyrido[3,4-b]pyrazin-3-one
吡啶并[3,4-b]吡嗪-3(4h)-酮化学式
CAS
91996-71-3
化学式
C7H5N3O
mdl
MFCD11107434
分子量
147.136
InChiKey
DPUUMESTNLIFDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 10.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 27.0h, 生成 吡啶并[3,4-b]吡嗪-3(4h)-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式(I),包括加成盐和立体化学异构体形式;含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
    公开号:
    WO2014114776A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones as respiratory syncytial virus ativiral agents
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US10081618B2
    公开(公告)日:2018-09-25
    Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
    对 RSV 复制具有抑制活性且具有式 I 的喹喔啉酮类和二氢喹喔啉酮类化合物 包括加成盐及其立体异构体形式;含有这些化合物作为活性成分的组合物,以及制备这些化合物和组合物的工艺。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP2022793B1
    公开(公告)日:2014-06-04
  • QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:EP2948444A1
    公开(公告)日:2015-12-02
  • QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ATIVIRAL AGENTS
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US20170260166A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
  • US8211908B2
    申请人:——
    公开号:US8211908B2
    公开(公告)日:2012-07-03
查看更多

同类化合物

甲基-2吡啶并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪 氨甲酸,(5-氨基-2,3-二苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)-,乙基酯 咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪-6(5H)-酮 咪唑并[1,5-A]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 咪唑并[1,2-a]吡啶并[3,2-E]吡嗪-6-醇 咪唑并[1,2-a]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-胺 吡啶并[3,4-b]吡嗪-3(4h)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频那醇酯 吡啶并[2,3-b]吡嗪-6(5H)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-苯基-2-(3-苯基丙基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-[3-(5-氯-2-噻嗯基)苯基]-2-(苯基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-[3-(5-氯-2-噻嗯基)苯基]-2-(3-吡啶基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-(4-甲氧苯基)-2-(苯基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1h)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮,3,6-二甲基-(9CI) 吡啶并[2,3-B]吡嗪-8-甲醛 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-胺 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸 乙基[3-(4-氯苯基)-8-{[5-(二乙胺基)戊烷-2-基]氨基}吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]氨基甲酸酯 乙基4-甲基-3-羰基-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸酯 乙基(8-amino-2-{[methyl(phenyl)amino]methyl}pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)氨基甲酸酯 N-乙基-N'-[3-[(4-甲基苯基)氨基]吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-基]脲 N-[3-(4-羟基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-N'-2-丙烯-1-基硫脲 8-甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 8-溴吡啶并[3,4-b]吡嗪 8-溴吡啶并[3,4-B]吡嗪-5(6H)-酮 8-氯吡喃并[3,4-b]吡嗪 7-碘-吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-硝基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 7-溴-8-甲基吡啶并[2,3-B〕吡嗪 7-溴-6-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2,3-二甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴-2,3-二氯吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-氯吡啶并[3,4-b]吡嗪 7-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3-二酮 7-氯-1,4-二氢-1-(2-丙氧乙基)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3-二酮 7-氨基吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-肼基-3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-醇 6-甲氧基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4h)-酮 6-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-氯咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪 6-氯吡啶并[3,2-B]吡嗪 6-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮 6-氯吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮