6-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮 | 70395-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 中文名称: 6-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮
• 中文别名: 6-氯吡啶并[2,3-B]吡嗪-2(1H)-酮
• 英文名称: 6-chloropyrido[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-chloro-1H-pyrido[2,3-b]pyrazin-2-one
• CAS: 70395-75-4
• 化学式: C₇H₄ClN₃O
• mdl: MFCD11559013
• 分子量: 181.581
• InChiKey: GFJOTUQAVJCFEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-1'-(6-((2-amino-3-chloropyridin-4-yl)thio)pyrido[2,3-b]pyrazin-2-yl)-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidin]-5-amine
  参考文献：
  名称：

  发现 5-氮杂喹喔啉衍生物作为有效且口服生物可利用的变构 SHP2 抑制剂

  摘要：

  SHP2 已成为肿瘤小分子药物发现的重要靶点。作为 MAPK 通路中的非受体酪氨酸磷酸酶，它已被证明可以控制细胞生长、分化和致癌转化。我们使用基于结构的设计来寻找一类新型有效的、口服生物可利用的 SHP2 抑制剂。我们的努力导致发现了 5-氮杂喹喔啉作为开发此类化合物的新核心。该支架的效力和特性的优化产生了化合物 30，该化合物表现出有效的体外 SHP2 抑制作用，并显示出优异的体内疗效和药代动力学特征。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00310

文献信息

• [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2022167682A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。
• [EN] (S)-1-(5-((PYRIDIN-3-YL)THIO)PYRAZIN-2-YL)-4'H,6'H-SPIRO[PIPERIDINE-4,5'-PYRROLO [1,2-B]PYRAZOL]-4'-AMINE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF E.G. CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (S)-1-(5-((PYRIDIN-3-YL)THIO)PYRAZIN-2-YL)-4'H,6'H-SPIRO[PIPÉRIDINE-4,5'-PYRROLO [1,2-B]PYRAZOL]-4'-AMINE ET COMPOSÉS SIMILAIRES SERVANT D'INHIBITEURS DE SHP2 POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DU CANCER
  申请人：C N C C S S C A R L COLLEZIONE NAZ DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING

  公开号：WO2022207924A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds of the formula (I) are e.g. (S)-1-(5-((pyridin-3-yl)thio) pyrazin-2-yl)-4lH,6'H-spiro[piperidine-4,5'-pyrrolo[l,2-b]pyrazol]-4l- amine derivatives and similar compounds. The present invention also relates to the compounds of formula (I) for use as Src homology phosphotyrosine phosphatase 2 (SHP2) inhibitors in methods of treatment of e.g. cancer, cardiovascular diseases, immunological disorders, autoimmune disorders, fibrosis, ocular disorders, systemic lupus erythematosus, diabetes, neutropenia, and combinations thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their methods of synthesis.

  本发明涉及式(I)的化合物。公式(I)的化合物例如为(S)-1-(5-((吡啶-3-基)硫)吡嗪-2-基)-4lH，6'H-螺[哌啶-4,5'-吡咯[l,2-b]吡唑]-4l-氨基衍生物和类似化合物。本发明还涉及用于Src同源磷酸酪氨酸磷酸酶2（SHP2）抑制剂的化合物(I)在治疗癌症，心血管疾病，免疫性疾病，自身免疫性疾病，纤维化，眼部疾病，全身性红斑狼疮，糖尿病，中性粒细胞减少症等方面的治疗方法。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及它们的合成方法。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION OF SHP2 PHOSPHATASE INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET APPLICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PHOSPHATASE SHP2<br/>[ZH] SHP2磷酸酶抑制剂的制备及其应用
  申请人：YA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022237676A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  本发明公开了SHP2磷酸酶抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白质酷氨酸磷酸酶SHP2抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑素瘤、急性骨性白血病、乳腺癌、食管癌、肺癌、结肠癌、头癌、胰腺癌、头和颈鳞状细胞癌、胃癌、肝癌、间变性大细胞淋巴瘤和成胶质细胞瘤药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• WO2020081848A5
  申请人：——

  公开号：WO2020081848A5

  公开（公告）日：2022-10-07
• PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20210380582A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Compounds of Formula Ia or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative diseases. Methods of using compounds of Formula Ia or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed