吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1h)-酮 | 35252-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 中文名称: 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1h)-酮
• 英文名称: pyrido[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 1H-pyrido[2,3-b]pyrazin-2-one；Pyrido<2,3-b>pyrazin-2-on；pyrido[2,3-e] pyrazinone
• CAS: 35252-03-0
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: DCBOUXKSNFDXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1h)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。

  公开号：

  WO2022020342A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 乙醛酸乙酯 在 sodium docusate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  在水介质中2-氨基苯硫酚/苯酚/苯胺与1,2-双亲电子试剂的环缩合反应中苯并-2-羧酸酯与苯并3-酮/苯并-2,3-二酮选择性开关的合理化

  摘要：

  的2-氨基苯硫酚与1,2- biselectrophiles如乙醛酸乙酯和草酸二乙酯在水性介质中的引线经由5-形成苯并噻唑-2-羧酸酯的环化缩合反应内切- trig的过程相反Baldwin的规则。另一方面，2-氨基苯酚/苯胺的反应通过6- exo - trig生成了相应的benzazine-3-ones或benzazine-2,3-diones。符合鲍德温规则的流程。使用硬-软酸碱原理，量子化学计算（密度泛函理论）和轨道相互作用研究对这些环缩合反应的机理进行了深入研究，从而使苯并噻唑-2-羧酸酯与苯并三嗪-3-ones / benzazine-2的选择性转换合理化。 ，3-二酮。水的存在通过降低能垒来促进这些环缩合反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01548

文献信息

• [EN] 4-METHYL-2,3,5,9,9B-PENTAAZA-CYCLOPENTA[A]NAPHTHALENES<br/>[FR] 4-MÉTHYL-2,3,5,9,9B-PENTAAZA-CYCLOPENTA[A]NAPHTALÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014019979A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to 4-methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene derivatives of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  该发明涉及一般式(I)的4-甲基-2,3,5,9,9b-五氮杂-环戊[α]萘衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制造化合物的方法。
• 4-Methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalenes
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20140045856A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to 4-methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene derivatives of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的4-甲基-2,3,5,9,9b-五氮杂-环戊[α]萘衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制造化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINES HAVING HERBICIDAL ACTION<br/>[FR] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES À ACTION HERBICIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011117211A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Substituted pyridazines of the formula (I) in which the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the compounds of the formula (I) and their N-oxides, their agriculturally suitable salts, compositions comprising them and their use as herbicides, and also methods for controlling unwanted vegetation.

  根据描述定义的变量，将公式（I）的吡啶并嗪进行替代，制备公式（I）化合物及其N-氧化物的过程和中间体，它们的农业适用盐，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，以及控制不受欢迎植被的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINES HAVING HERBICIDAL ACTION<br/>[FR] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES À EFFET HERBICIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011117273A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Substituted pyridazines of the formula (I) in which the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the compounds of the formula (I) and their N-oxides, their agriculturally suitable salts, compositions comprising them and their use as herbicides, and also methods for controlling unwanted vegetation.

  将公式（I）中定义的变量的吡啶并置物翻译成中文，包括根据描述定义的过程和中间体，用于制备公式（I）化合物及其N-氧化物，适用于农业的盐，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，以及控制不受欢迎植被的方法。
• [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014114776A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula (I) including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式（I），包括加成盐和立体化学异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。