8-溴吡啶并[3,4-b]吡嗪 | 929074-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 中文名称: 8-溴吡啶并[3,4-b]吡嗪
• 中文别名: 8-溴吡啶并[3,4-B]吡嗪
• 英文名称: 8-bromopyrido[3,4-b]pyrazine
• CAS: 929074-45-3
• 化学式: C₇H₄BrN₃
• 分子量: 210.033
• InChiKey: ZTYZXYBIDNDPQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (6CI,7CI,8CI,9CI)-吡啶并[3,4-b]吡嗪	pyrido[3,4-b]pyrazine	254-86-4	C7H5N3	131.137

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴吡啶并[3,4-b]吡嗪 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-[1,1’-biphenyl]-3-carbonyl-2,3,6,7-tetrahydropyrazino[3,2,1-ij][1,6]naphthyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于 1,2-二醇选择性酰化的退火吡啶碱基

  摘要：

  1,2-乙二醇中伯羟基与仲羟基的酰化强烈依赖于尺寸效应和醇侧链与催化剂表面之间的非共价相互作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101521
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-溴吡啶并[3,4-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  阴离子化吡啶作为高亲核性和路易斯碱性催化剂的酰化反应

  摘要：

  已经合成了9-azazulolidine的新杂环衍生物，并对其亲核性和Lewis碱性进行了表征。这些碱的Lewis碱度通过理论计算的甲基阳离子亲和力进行定量，与添加二苯甲基阳离子的实验测得的反应速率密切相关。所有新合成的吡啶在基准酰化反应中均显示出优异的催化活性，与路易斯碱度或亲核性参数的相关性很弱。然而，在三组分定量结构-活性关系（QSAR）模型的框架中，将路易斯的碱度与电荷和几何参数结合起来具有很高的预测性。

  DOI：

  10.1002/chem.201204452

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE MATERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR MATÉRIAUX DE DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2017205425A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Described herein are molecules for use in organic light emitting diodes comprising at least one moiety A, at least one moiety D, and at least one moiety B.

  本文描述了用于有机发光二极管的分子，其中包括至少一个基团A，至少一个基团D和至少一个基团B。
• [EN] TRIARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRIARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2020232256A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有公式（I），包括立体异构体和其药用盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE-CONTAINING COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE 2,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2021262915A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention generally relates to 2,3-Disubstituted pyrido[3,4- b]pyrazine-containing compounds as a kinase inhibitor and methods of uses thereof. Pharmaceutical compositions and methods for treating those kinase related diseases are within the scope of this invention.

  本发明通常涉及2,3-二取代吡啶[3,4-b]吡嗪含有化合物作为一种激酶抑制剂及其使用方法。该发明的范围包括制药组合物和治疗这些激酶相关疾病的方法。
• BIARYL DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3351533A1

  公开（公告）日：2018-07-25

  Provided is a compound showing excellent antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C=O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.

  本发明提供了一种化合物，该化合物对毛癣菌具有极佳的抗真菌活性，而毛癣菌是表皮真菌病的主要致病微生物，该化合物对毛癣菌引起的疾病具有极高的疗效。一种由式（I）代表的双芳基衍生物或其盐： 其中环 A 是任选取代的苯基，或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基（环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环）；Q 是 CH2、C=O、NH、O、S 或类似物；X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N；Y 是 CH 或 N；Z 是 CR2b 或 N；R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团；R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
• Heterocyclic compounds as immunomodulators
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10308644B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本发明公开了式（I）化合物、将这些化合物用作免疫调节剂的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或紊乱。