7-氯吡啶并[3,4-b]吡嗪 | 93049-39-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 中文名称: 7-氯吡啶并[3,4-b]吡嗪
• 中文别名: 7-氯-吡啶并[3,4-B〕吡嗪
• 英文名称: 7-chloro-pyrido[3,4-b]pyrazine
• 英文别名: 7-Chlor-1,4,6-triaza-naphthalin；7-Chloropyrido[3,4-b]pyrazine
• CAS: 93049-39-9
• 化学式: C₇H₄ClN₃
• mdl: MFCD11044722
• 分子量: 165.582
• InChiKey: JZAAFHCCXSMDIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯吡啶并[3,4-b]吡嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.08h， 生成 N-{pyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl}-N-({5-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]thiophen-2-yl}methyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLYLTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLYLTHIOPHÈNE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  一种Formula I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐，其中：每个R'是QR1；每个Q独立地选自键，-C1-C10烷基，-C2-C10烯基，-C(O)-，-C(O)O-，-C(O)N(R1)-，-C(O)N(R1)SO2-，-N(R1)C(O)-，-N(R1)-，-N(SO2(R1))，-N(R1)SO2-，-C(O)NR4R5-，-N(R4R5)C(O)-，-N(R4R5)-，-S-，-SO-，-SO2-，-S(O)O-，-SO2N(R1)-和-O-；每个R1独立地选自H，C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C10炔基，C1-C10卤代烷基，C1-C10杂原子烷基，芳基，杂芳基，C3-C10环烷基，-(C1-C10烷基)-C3-C10环烷基，卤素，氰基，C1-C10烷基-芳基，C1-C10烷基-杂原子芳基，C1-C10杂环烷基和-(C1-C10烷基)-C1-C10杂环烷基。这些化合物是HDAC的抑制剂，因此在治疗包括癌症和炎症在内的多种疾病中具有潜在用途。

  公开号：

  WO2019166824A1
• 作为产物：
  描述：

  嘌啉核苷磷酸化酶 、 草酸醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-氯吡啶并[3,4-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010052448A3

文献信息

• SAR of the arylpiperazine moiety of obeline somatostatin sst1 receptor antagonists
  作者：Konstanze Hurth、Albert Enz、Philipp Floersheim、Conrad Gentsch、Daniel Hoyer、Daniel Langenegger、Peter Neumann、Paul Pfäffli、Dieter Sorg、Robert Swoboda、Annick Vassout、Thomas Troxler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.078

  日期：2007.7

  The SAR of over 50 derivatives of octahydrobenzo[g]quinoline (obeline)-type somatostatin sst, receptor antagonist 1 is presented, focusing on the modification of its arylpiperazine moiety. sst(1) affinities in this series cover a range of five orders of magnitude with the best derivatives displaying subnanomolar sst, affinities and > 10,000-fold selectivities over the sst, receptor subtype as well as promising pharmacokinetic properties. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• OXADIAZOLYLTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：US20210038607A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  A compound of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each R′ is QR 1 ; each Q is independently selected from a bond, —C 1 -C 10 alkylene, —C 2 -C 10 alkenylene, —C(O)—, —C(O)O—, —C(O)N(R 1 )—, —C(O)N(R 1 )SO 2 —N(R 1 )C(O)—, —N(R 1 )—, —N(SO 2 (R 1 )), —N(R 1 )SO 2 —C(O)NR 4 R 5 —, —N(R 4 R 5 )C(O)—, —N(R 4 R 5 )—S—, —SO—, —SO 2 —, —S(O)O—, —SO 2 N(R 1 )— and —O—; each R 1 is independently selected from H, C 1 -C 10 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C 2 -C 10 alkynyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 1 -C 10 heteroalkyl, aryl, heteroaryl, C 3 -C 10 cycloalkyl, —(C 1 -C 10 alkylene)-C 3 -C 10 cycloalkyl, halogen, cyano, C 1 -C 10 alkylene-aryl, C 1 -C 10 alkylene heteroaryl, C 1 -C 10 heterocycloalkyl and —(C 1 -C 10 alkylene)-C 1 -C 10 heterocycloalkyl. The compounds are inhibitors of HDAC and therefore have potential utility in the therapy of a number of conditions including cancer and inflammation.