7-溴-8-甲基吡啶并[2,3-B〕吡嗪 | 116605-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 中文名称: 7-溴-8-甲基吡啶并[2,3-B〕吡嗪
• 英文名称: 7-bromo-8-methylpyrido[2,3-b]pyrazine
• CAS: 116605-69-7
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: BHHMPZQRVWVAAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C(Solv: water, 40% (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  312.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-8-甲基吡啶并[2,3-B〕吡嗪 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.12 g的产率得到7-bromo-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINOPYRAZINES AND DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2365809B8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-硝基-4-甲基吡啶 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-溴-8-甲基吡啶并[2,3-B〕吡嗪
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINOPYRAZINES AND DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2365809B8

文献信息

• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• Pyrazinopyrazines and derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Huang Wei-Sheng

  公开号：US08846664B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Pyrazinopyrazines and Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140364423A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式如下的化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。
• Macrolides
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2233493A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  Pharmaceutically acceptable salts of macrolide compounds of the formula (I) as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotazoal agents in animals, including humans.

  如下文所示并在此定义的式(I)大环内酯化合物的药学上可接受的盐，以及它们在动物（包括人类）中作为抗菌剂和抗原唑剂等的用途。
• MACROLIDES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1836211B1

  公开（公告）日：2010-03-03