吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频那醇酯 | 1210047-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 中文名称: 吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频那醇酯
• 中文别名: 吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频哪醇酯；7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)吡啶并[2,3-b]吡嗪
• 英文名称: 7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyrido[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)pyrido[2,3-B]pyrazine
• CAS: 1210047-44-1
• 化学式: C₁₃H₁₆BN₃O₂
• 分子量: 257.1
• InChiKey: QLYMAIYXJXENHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-172°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 、 吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频那醇酯 生成 7-(2-(3,5-Dimethoxyphenethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)pyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡嗪衍生物以及包括其的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US20140045814A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吡啶并[2,3-b]吡嗪 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACRYLAMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ D'ACRYLAMIDE ET SON UTILISATION
  [ZH] 丙烯酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  一类丙烯酰胺类化合物及其应用，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023036217A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EZH2
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015104677A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides a compound of formula I, or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了一种I式化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（增强子饰同源物2）介导的疾病或疾病中的用途，尤其是癌症。
• Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09388185B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to pyrazine derivatives of Formula I, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及式I的吡嗪衍生物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• [EN] 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 8ÈME POSITION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SYK ET EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE KINASE GCN2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013124026A8

  公开（公告）日：2014-01-09
• CN115109001
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——