吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 | 35251-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 中文名称: 吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮
• 英文名称: 1,4-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-2,3-dione
• 英文别名: 2,3-Dihydroxypyrido<3,4-b>pyrazin；2,3(1H,4H)-dioxo-pyrazino[5,6-c]-pyridine；6-Aza-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• CAS: 35251-84-4
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: XJBUUVXPCSJTDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、避光且干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 48.0h， 以900 mg的产率得到2,3-二氯吡嗪并[3,4-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDRO-1H-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] COMPOSÉS D'HYDRO-1 H-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1至R3和n如本文所述，并且其药用可接受盐，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2021099284A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 草酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以98%的产率得到吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  8-aza, 6-aza and 6,8-diaza-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones and the use

  摘要：

  揭示了一种用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤或低血糖相关的神经元丧失的方法。该方法包括向动物施用以下化合物的步骤：##STR1## 或其药学上可接受的盐；其中n为零或1；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6分别独立地是氢、硝基、氨基、卤素、卤代烷基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、叠氮基、酰胺基、烷基磺酰基、芳基、取代芳基、杂芳基、烷氧基、三烷基硅基取代的烷氧基、芳氧基、取代芳氧基、杂芳氧基、杂环基团、杂环氧基团、芳基烷氧基或卤代烷氧基；且R.sup.c和R.sup.d在规范中有定义。这些化合物具有高结合NMDA受体的甘氨酸位点的能力。

  公开号：

  US05620978A1

文献信息

• 3-fused pyridiniummethyl cephalosporins
  申请人：Cheil Foods & Chemicals, Inc.

  公开号：US05281589A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Novel semi-synthetic cephalosporin derivatives having a fused pyridiniummethyl at 3-position of the cephem nucleus, pharmaceutically acceptable salts, physiologically hydrolizable esters or solvates thereof are disclosed. Also disclosed is a process for preparing the cephalosporin derivatives which comprises introducing a fused pyridiniummethyl substituent at 3-position of 7-.beta.-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-ca rboxylic acid derivatives. The compounds of the present invention show potent antibacterial activities and a broad spectrum against both gram-positive and gram-negative bacteria.

  新型半合成头孢菌素衍生物，在头孢菌素核的3位具有融合的吡啶甲基，以及其药用可接受的盐、生理可水解的酯或溶剂合物。还公开了一种制备头孢菌素衍生物的方法，包括在7-β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚胺基乙酰氨基]-3-头孢菌素羧酸衍生物的3位引入融合的吡啶甲基取代基。本发明的化合物表现出强大的抗菌活性，并对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都具有广谱活性。
• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。
• [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238616A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Novel α-Amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate Receptor Antagonists:  Synthesis and Structure−Activity Relationships of 6-(1<i>H</i>-Imidazol-1-yl)- 7-nitro-2,3(1<i>H</i>,4<i>H</i>)-pyrido[2,3-<i>b</i>]pyrazinedione and Related Compounds
  作者：Junya Ohmori、Hirokazu Kubota、Masao Shimizu-Sasamata、Masamichi Okada、Shuichi Sakamoto

  DOI：10.1021/jm950304+

  日期：1996.3.15

  for quinoxalinedione in AMPA receptor binding. The detailed structure-activity relationships of 6- and/or 7-substituted 2,3(1H,4H)-pyrido[2,3-b]pyrazinedione derivatives 4, 7-1-, 13, 15 and 16 showed some differences in comparison with those of the corresponding substituted quinoxalinediones, including 6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3-(1H,4H)-quinoxalinedione (1) (YM90K). The X-ray study exhibited that

  我们已经合成并评估了氮杂喹喔啉酮3a-c在抑制大鼠全脑[3H] AMPA结合中的活性。发现氮杂喹喔啉二酮核在AMPA受体结合中起喹喔啉二酮的生物同工异构体的作用。6-和/或7-取代的2,3（1H，4H）-吡啶并[2,3-b]吡嗪二酮衍生物4、7-1、13、15和16的详细结构-活性关系显示出一些差异与包括6-（1H-咪唑-1-基）-7-硝基-2,3-（1H，4H）-喹喔啉二酮（1）（YM90K）的相应取代喹喔啉二酮的比较。X射线研究表明1.HCl的7-硝基基团与喹喔啉环几乎共面，而6-咪唑-1-基相对于芳环旋转。从NMDA受体结合研究中的甘氨酸位点开始，表明在吡啶并吡嗪二酮上6-取代基的庞大可能是针对甘氨酸位点的选择性的原因。在一系列的氮杂喹喔啉二酮中，6-（1H-咪唑-1-基）-7-硝基-2,3（1H，4H）-吡啶并[2,3-b]吡嗪二酮（8c）表现出最佳亲和力的组合对AMPA受体具有Ki值为0
• Pyrazine Derivatives and Use as P13k Inhibitors
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20090082356A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention is related to pyrazine derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物，特别用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺部损伤。