2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid | 301196-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid
• 英文别名: N-Boc-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)glycine；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 301196-85-0
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₅
• mdl: MFCD00990973
• 分子量: 335.28
• InChiKey: ACVWOMTWTVMAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-(dimethylamino)-2-oxo-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2848618B1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现与N-（（1S）-1-（3-氟-4-（三氟甲氧基）苯基）-2-甲氧基乙基）-结构不同的新型基于吡唑并[1,5-a]嘧啶的磷酸二酯酶2A抑制剂7-甲氧基-2-氧代-2,3-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-4（1H）-羧酰胺（TAK-915），用于治疗认知障碍。

  摘要：

  已经假设磷酸二酯酶（PDE）2A的选择性抑制可能是通过增加与学习和记忆有关的大脑区域中的环状核苷酸信号通路来治疗神经精神病和神经退行性疾病的认知障碍的新方法。在我们的早期工作之后，本文介绍了针对一系列结构不同于我们的临床候选药物2（TAK-915）的新的先导化合物的药物设计策略，以及随后的药物化学研究，以优化药效，对其他PDE家族和其他临床前药物的选择性特性包括体外光毒性和体内大鼠血浆清除率。这些努力导致发现了N-（（1S）-2-羟基-2-甲基-1-（4-（三氟甲氧基）苯基）丙基）-6-甲基-5-（3-甲基-1H-1 2,4-三唑-1-基）吡唑并[1，5-a] pyrimidine-3-carboxamide（20），在口服后可强烈增加大鼠大脑中3'，5'-环鸟苷单磷酸（cGMP）的水平，此外，还减轻了MK-801诱发的发作性记忆缺陷在大鼠的被动回避任务中。这些数据为PDE2A抑制剂在增强

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00564
• 作为试剂：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 、 碳酸铵 、 potassium cyanide 、 二碳酸二叔丁酯 、 sodium hydroxide 、 碘甲烷 、 potassium carbonate 在 乙醇 、 水 、 氢氧化钾 、 crude product 、 4-(三氟甲氧基)-DL-苯基甘氨酸 、 乙醚 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 93.0h， 以to give the title compound (8.20 g)的产率得到methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有PDE2A选择性抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等药物。本发明是一种由公式（1）表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐。

  公开号：

  US20150105373A1

文献信息

• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119559A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159808A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the SPECIFICATION, or a salt thereof has a PDE2A inhibitory action, and is useful as a prophylactic or therapeutic drug for schizophrenia, Alzheimer's disease and the like.

  化合物的化学式为(I)：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有PDE2A抑制作用，并且可用作精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的预防或治疗药物。
• MONOAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090036422A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, o, and p are as defined herein or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds of formula I can be used for the treatment of sleep disorders, such as sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder or sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及以下式的化合物 其中 Ar，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，n，o和p如本文所定义 或其药用合适的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或二对映异构体混合物。式I的化合物可用于治疗睡眠障碍，如睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合征、昼夜节律紊乱或与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Wong Michael K.

  公开号：US20130012434A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及通式化合物：其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2是彼此独立选择并如下所定义的，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• Nitrogenated heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10017508B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound having a PDE2A selective inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 PDE2A 选择性抑制作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等的药物。 本发明是一种由式（1）表示的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。