methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(methoxyimino)acetate | 1190848-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(methoxyimino)acetate
• 英文别名: 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol 3-yl)-2-methoxyiminoacetate；Methyl 2-methoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazole-3-yl)-acetate；methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 1190848-98-6
• 化学式: C₆H₈N₄O₃S
• 分子量: 216.221
• InChiKey: YHCLNDXKKGNMBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(methoxyimino)acetate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE ?-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME

  摘要：

  公开号：

  WO2010030811A3
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol 3-yl)-2-methoxyiminoacetic acid 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(methoxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种头孢托罗活性硫酯中间体羧基的保护方法

  摘要：

  本发明公开了一种重要的头孢托罗活性硫酯中间体羧基的保护方法，包括以下步骤：在头孢托罗活性硫酯中间体2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸羧基的酯化保护反应中，用乙酸酐代替氯化亚砜的反应条件从而达到对羧基的酯化保护。本发明可用于头孢托罗活性硫酯中间体的合成，有效的避免了氯化亚砜条件中剧烈的反应情况，后处理较简单，成本低，所涉及的反应物料廉价易得，有利于工业化放大生产、污染比较小，为后续的高纯度头孢托罗的合成提供了保证。

  公开号：

  CN111606869A

文献信息

• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019226931A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Method for preparing 5-amino-1,2,4-thiadiazol acetic acid derivatives
  申请人：Katayama Seiyakusyo Co., Ltd.

  公开号：US05773624A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  The invention provides useful intermediates as acylating agents for preparing 7-acylaminocephalosporin compounds which show excellent antimicrobial activities. More particularly, the present invention relates to a process for preparing 5-amino-1,2,4-thiadiazole acetic acid derivatives.

  本发明提供了有用的中间体作为酰化试剂，用于制备具有优异抗微生物活性的7-酰基氨基头孢菌素化合物。更具体地说，本发明涉及制备5-氨基-1,2,4-噻二唑乙酸衍生物的过程。