2-(α-Hydroxy-benzhydryl)-3-methoxy-pyridin | 20067-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(α-Hydroxy-benzhydryl)-3-methoxy-pyridin
• 英文别名: (3-methoxy-pyridin-2-yl)-diphenyl-methanol；(3-Methoxypyridin-2-yl)-diphenylmethanol
• CAS: 20067-47-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: RZQPYMJXIOPUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-Hydroxy-benzhydryl)-3-methoxy-pyridin 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含半不稳定的α，α-二苯基-（单取代吡啶-2-基）甲醇配位体的Grubbs型钌亚烷基络合物催化线性烯烃复分解

  摘要：

  四种新的Grubbs型预催化剂[RuCl（H 2IMes）（O ^ N）（= CHPh）]，其中[O ^ N =α，α-二苯基-（3-甲基吡啶-2-基）甲醇，α，α-二苯基-（4-甲基吡啶-2-基）合成了α，α-二苯基-（5-甲基吡啶-2-基）甲醇和α，α-二苯基-（3-甲氧基吡啶-2-基）甲醇]，并测试了它们的活性，稳定性和选择性。 1-辛烯复分解反应。总体而言，该预催化剂在80°C至110°C的温度下对1-辛烯的复分解反应显示出良好的活性和较高的稳定性。在80和90°C下，所有预催化剂对主要复分解产物（即7-十四碳烯和乙烯）的选择性均达到85％以上。在100°C下，4-Me-和3-OMe取代的预催化剂也具有很高的选择性。随着温度的升高，观察到异构化产物和次级复分解产物的增加，对于3-OMe-和3-Me-取代的预催化剂，后者分别达到> 20％的值> 20％。所有的预催化剂在80°C时都表

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.19
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 2-溴-3-甲氧基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(α-Hydroxy-benzhydryl)-3-methoxy-pyridin
  参考文献：
  名称：

  含半不稳定的α，α-二苯基-（单取代吡啶-2-基）甲醇配位体的Grubbs型钌亚烷基络合物催化线性烯烃复分解

  摘要：

  四种新的Grubbs型预催化剂[RuCl（H 2IMes）（O ^ N）（= CHPh）]，其中[O ^ N =α，α-二苯基-（3-甲基吡啶-2-基）甲醇，α，α-二苯基-（4-甲基吡啶-2-基）合成了α，α-二苯基-（5-甲基吡啶-2-基）甲醇和α，α-二苯基-（3-甲氧基吡啶-2-基）甲醇]，并测试了它们的活性，稳定性和选择性。 1-辛烯复分解反应。总体而言，该预催化剂在80°C至110°C的温度下对1-辛烯的复分解反应显示出良好的活性和较高的稳定性。在80和90°C下，所有预催化剂对主要复分解产物（即7-十四碳烯和乙烯）的选择性均达到85％以上。在100°C下，4-Me-和3-OMe取代的预催化剂也具有很高的选择性。随着温度的升高，观察到异构化产物和次级复分解产物的增加，对于3-OMe-和3-Me-取代的预催化剂，后者分别达到> 20％的值> 20％。所有的预催化剂在80°C时都表

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.19