cis-2,5-dibutyl cyclopentanone | 81033-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2,5-dibutyl cyclopentanone
• 英文别名: (2R,5S)-2,5-dibutylcyclopentan-1-one
• CAS: 81033-72-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: CGGAGDQNCKHHCA-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,5-dibutyl cyclopentanone 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到cis-2-butyl-5-nonanolide
  参考文献：
  名称：

  Selective 1,4-Chiral Induction in the Reaction of Enolates Generated fromt-Butyl δ-Hydroxy Carboxylates

  摘要：

  在THF-HMPA体系中，由δ-羟基羧酸的叔丁酯和二烷基锂酰胺生成锂烯醇盐，随后立体选择性地进行烷基化反应，得到相应的顺式-α-烷基化δ-羟基酯。通过添加三氟甲磺酸锂可加速烯醇盐的生成，并且烯醇盐的连续aldol反应和羟基化反应也以立体选择性方式进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1457
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 正己醛 在 盐酸二甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-2,5-dibutyl cyclopentanone 、 cis-2,5-dibutyl cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2,5-Dialkylcyclopentanones from Aliphatic Aldehydes and Formaldehyde

  摘要：

  脂肪醛与甲醛在盐酸二甲胺存在下于 200 °C 发生反应，生成 2,5-二烷基环戊酮，产率中等。丙醛、丁醛和戊醛分别生成 2,5-二甲基环戊酮、2,5-二乙基环戊酮和 2,5-二丙基环戊酮，但乙醛只生成焦油状物质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3875

文献信息

• NARASAKA, KOICHI;UKAJI, YUTAKA;WATANABE, KAZUTOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 4, 1457-1464
  作者：NARASAKA, KOICHI、UKAJI, YUTAKA、WATANABE, KAZUTOSHI

  DOI：——

  日期：——