2-(2,3,4,6,2',3',6'-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyloxy)acetaldehyde | 212763-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,3,4,6,2',3',6'-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyloxy)acetaldehyde
• CAS: 212763-69-4
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₉
• 分子量: 678.598
• InChiKey: IZYKRJGFBSNYHB-HHZNOXSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  238.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,4,6,2',3',6'-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyloxy)acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[2-Hydroxyethyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside]-exo-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Scope of Multivalent Ligand Function: Lactose-Bearing Neoglycopolymers By Ring-Opening Metathesis Polymerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3659
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2,3,4,6,2',3',6'-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyloxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Scope of Multivalent Ligand Function: Lactose-Bearing Neoglycopolymers By Ring-Opening Metathesis Polymerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3659

文献信息

• Study on glycosylated prodrugs of toxoflavins for antibody-directed enzyme tumor therapy
  作者：Shusheng Wang、Dan Liu、Xu Zhang、Shengyu Li、Yongxu Sun、Jia Li、Yifa Zhou、Liping Zhang

  DOI：10.1016/j.carres.2007.03.006

  日期：2007.7

  Eight novel toxoflavin glycosides, which are potential prodrugs in antibody directed enzyme prodrug therapy (ADEPT), were synthesized. The structures of all toxoflavin glycosides were characterized by C-13 NMR spectroscopy, elemental analysis, and MS. Their enzymatic hydrolysis activities were tested against P-glucosidase (EC.3.2.1.21). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.