5-acetyl-1,4-dihydro-1,6-dimethyl-2-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)pyridine | 1203601-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-1,4-dihydro-1,6-dimethyl-2-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)pyridine
• 英文别名: 1-[1,2-dimethyl-6-phenyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-4H-pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1203601-63-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 337.442
• InChiKey: QEBBXGJKAXMOPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 、 乙酰丙酮 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-acetyl-1,4-dihydro-1,6-dimethyl-2-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-脯氨酸催化的高度官能化的多取代1,4-二氢吡啶的合成†

  摘要：

  高度精巧地通过L-合成了高度官能化的多取代1,4-二氢吡啶5。脯氨酸炔烃或炔烃1，胺2，β-二羰基化合物3和醛4在温和的条件下。MCR过程涉及加氢胺化/ Knoevenagel缩合/ Michael型加成/分子内环化过程，并导致形成1,4-二氢吡啶5。通过单晶X射线衍射确认了5ckaa的分子结构。该方法节能环保，可轻松获得各种多取代的多官能多官能1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1039/b914659h

文献信息

• l-Proline-catalyzed synthesis of highly functionalized multisubstituted 1,4-dihydropyridines
  作者：Huanfeng Jiang、Ronghuan Mai、Hua Cao、Qiuhua Zhu、Xiaohang Liu

  DOI：10.1039/b914659h

  日期：——

  Highly functionalized multisubstituted 1,4-dihydropyridines 5 have been concisely synthesized in moderate to good yields viaL-proline-catalyzed one-pot multicomponent reactions (MCRs) of alkynoates or alkynones 1, amines 2, β-dicarbonyl compounds 3 and aldehydes 4 under mild conditions. The MCR process involves hydroamination/Knoevenagel condensation/Michael-type addition/intramolecular cyclization

  高度精巧地通过L-合成了高度官能化的多取代1,4-二氢吡啶5。脯氨酸炔烃或炔烃1，胺2，β-二羰基化合物3和醛4在温和的条件下。MCR过程涉及加氢胺化/ Knoevenagel缩合/ Michael型加成/分子内环化过程，并导致形成1,4-二氢吡啶5。通过单晶X射线衍射确认了5ckaa的分子结构。该方法节能环保，可轻松获得各种多取代的多官能多官能1,4-二氢吡啶。