1-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylcyclopentane-1,2-diol | 460323-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylcyclopentane-1,2-diol
• CAS: 460323-50-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: VWDAGCAUVSMCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylcyclopentane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二苯基膦酸锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of sporochnols, fish deterrents from a marine alga

  摘要：

  Sporochnols, fish deterrents from a marine alga. were synthesized. using intramolecular C H insertion of alkylidenecarbene as a key step to construct the chiral quaternary center. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00857-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 氢气 、 氯化二乙基铝 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 1-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylcyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of sporochnols, fish deterrents from a marine alga

  摘要：

  Sporochnols, fish deterrents from a marine alga. were synthesized. using intramolecular C H insertion of alkylidenecarbene as a key step to construct the chiral quaternary center. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00857-2

文献信息

• Total synthesis of sporochnols, fish deterrents from a marine alga
  作者：Susumu Ohira、Atsuhito Kuboki、Taisuke Hasegawa、Takato Kikuchi、Tatsuhiko Kutsukake、Maki Nomura

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00857-2

  日期：2002.5

  Sporochnols, fish deterrents from a marine alga. were synthesized. using intramolecular C H insertion of alkylidenecarbene as a key step to construct the chiral quaternary center. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.