6-溴喹啉-3-甲腈 | 1314687-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴喹啉-3-甲腈
• 英文名称: 6-bromoquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1314687-82-5
• 化学式: C₁₀H₅BrN₂
• 分子量: 233.067
• InChiKey: ZTDLEPVDXZCSPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴喹啉-3-甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 6-溴喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。

  公开号：

  US20150030588A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((4-bromophenyl)amino)-2-cyanoacrylate 在 盐酸 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 6-溴喹啉-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。

  公开号：

  US20150030588A1

文献信息

• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US20150320727A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体、含有这些杂环实体的药物组合物，以及利用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。
• Ru(III)-catalyzed construction of variously substituted quinolines from 2-aminoaromatic aldehydes (ketones) and isoxazoles: Isoxazoles as cyclization reagent and cyano sources
  作者：Di Hu、Chao Pi、Wei Hu、Xiliang Han、Yangjie Wu、Xiuling Cui

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.12.072

  日期：2022.8

  N-O bond cleavage and fragmentation. Variously substituted (especially 6- or 7-substituted) quinolines could be easily afforded. This procedure features wide functional group compatibility, efficiency and avoiding toxic cyano source. Meanwhile, this protocol could be successfully applied to scale-up synthesis. Further chemical transformations of 3-cyanoquinoline could give some valuable skeletons, demonstrating

  开发了 Ru(Ⅲ) 催化的 2-氨基芳香醛（酮）和异恶唑的环化反应，得到多种 3-氰基喹啉。值得注意的是，异恶唑通过NO 键断裂和断裂充当环化试剂和无毒氰基源。可以很容易地提供各种取代（尤其是 6 或 7 取代）的喹啉。该程序具有广泛的官能团兼容性、效率和避免有毒氰基源。同时，该协议可以成功地应用于放大合成。3-氰基喹啉的进一步化学转化可以产生一些有价值的骨架，证明其在合成应用中的潜力
• Discovery and Optimization of Quinoline Analogues as Novel Potent Antivirals against Enterovirus D68
  作者：Xiaoyuan Li、Yuexiang Li、Shiyong Fan、Ruiyuan Cao、Xiaojia Li、Xiaomeng He、Wei Li、Longfa Xu、Tong Cheng、Honglin Li、Wu Zhong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01311

  日期：2022.11.10

  diseases. However, there are no specific antiviral drugs or vaccines against EV-D68. Herein, through virtual screening and rational design, a series of novel quinoline analogues as anti-EV-D68 agents targeting VP1 were identified. Particularly, 19 exhibited potent antiviral activity with an EC50 value ranging from 0.05 to 0.10 μM against various EV-D68 strains and showed inhibition of viral replication

  肠道病毒D68（EV-D68）是一种非脊髓灰质炎肠道病毒，主要通过呼吸道传播，具有大规模传播的潜在威胁。EV-D68 感染主要引起儿童中度至重度呼吸道疾病，并可能诱发神经系统疾病。然而，没有针对 EV-D68 的特异性抗病毒药物或疫苗。在此，通过虚拟筛选和合理设计，确定了一系列新型喹啉类似物作为靶向 VP1 的抗 EV-D68 药物。特别是，19种表现出有效的抗病毒活性，EC为 50针对各种 EV-D68 菌株的值范围为 0.05 至 0.10 μM，并通过蛋白质印迹、免疫荧光和噬菌斑形成测定验证了对病毒复制的抑制作用。机理研究表明，抗 EV-D68 药物主要通过与 VP1 相互作用发挥作用。大鼠可接受的生物利用度为 23.9%，人肝微粒体的代谢稳定性显着（Cl int = 10.8 mL/min/kg，t 1/2 = 148 分钟）表明具有新型支架的化合物19值得进一步研究。