(4R,5S)-4-Methyl-5-heptanolide | 148262-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,5S)-4-Methyl-5-heptanolide
• 英文别名: (5R,6S)-6-ethyl-5-methyloxan-2-one
• CAS: 148262-43-5
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: LHSVLMRADSVJIE-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-Methyl-5-heptanolide 在 copper(l) iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 13.0h， 生成 (2S,4R,5S)-2,4-Dimethyl-5-octanolide
  参考文献：
  名称：

  Pinyarat, Waraporn; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 3, p. 419 - 421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methylhex-5-enal 在 chromium(VI) oxide 、 copper(l) iodide 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (4R,5S)-4-Methyl-5-heptanolide
  参考文献：
  名称：

  Pinyarat, Waraporn; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 3, p. 419 - 421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pinyarat, Waraporn; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 3, p. 419 - 421
  作者：Pinyarat, Waraporn、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——