2-azido-5-[4-methoxybenzyl]-4-[methoxy-(4-methoxy-phenyl)]methyl-1-methyl-1H-imidazole | 1206617-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-azido-5-[4-methoxybenzyl]-4-[methoxy-(4-methoxy-phenyl)]methyl-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Azido-4-[methoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylimidazole；2-azido-4-[methoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylimidazole
• CAS: 1206617-53-9
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₃
• 分子量: 393.445
• InChiKey: TYNMRAPJSLRGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-5-[4-methoxybenzyl]-4-[methoxy-(4-methoxy-phenyl)]methyl-1-methyl-1H-imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 5-(4-methoxybenzyl)-4-[methoxy-(4-methoxy-phenyl)]methyl-1-methyl-2-(3-methylimidazolidine-2,4-dione)imino-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Leucetta生物碱的总合成和细胞毒性

  摘要：

  描述了从含有多取代的2-氨基咪唑的Leucetta和Clathrina海绵分离的许多代表性天然产物的全合成。这些合成利用了4,5-二碘咪唑的位点特定的金属化反应，从而合成了三类不同的Leucetta衍生的天然产物。通过MTT生长测定法确定了这些天然产物以及MCF7细胞中的几种前体的细胞毒性。为了比较起见，包括一系列含萘咪唑的家族成员。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.01.024
• 作为产物：
  描述：

  4-[Methoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylimidazole 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到2-azido-5-[4-methoxybenzyl]-4-[methoxy-(4-methoxy-phenyl)]methyl-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  萘脒G和14-甲氧基萘脒G的全合成

  摘要：

  两种Leucetta衍生的海洋生物碱的简单全合成已经使用多卤咪唑的位置特异性卤素金属交换来引入苄基取代的侧链。通过锂化作用引入 C2 胺基团并用甲苯磺酰叠氮化物捕获，在催化氢化作用下提供胺，可使用文献中描述的程序将其转化为萘脒 G 和 14-甲氧基萘脒 G。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.117