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4-[Methoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylimidazole | 1206617-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[Methoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylimidazole
英文别名
4-[methoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylimidazole
4-[Methoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylimidazole化学式
CAS
1206617-52-8
化学式
C21H24N2O3
mdl
——
分子量
352.433
InChiKey
DEPJPXDVOICTOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total syntheses of naamidine G and 14-methoxynaamidine G
    作者:Panduka B. Koswatta、Carl J. Lovely
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.10.117
    日期:2010.1
    Simple total syntheses of two Leucetta-derived marine alkaloids have been developed using position-specific halogen-metal exchange of polyhaloimidazoles to introduce the benzyl substituted sidechains. Introduction of the C2 amine group by lithiation and trapping with tosyl azide provides amines on catalytic hydrogenation, which can be converted to naamidine G and 14-methoxynaamidine G using a procedure
    两种Leucetta衍生的海洋生物碱的简单全合成已经使用多卤咪唑的位置特异性卤素金属交换来引入苄基取代的侧链。通过锂化作用引入 C2 胺基团并用甲苯磺酰叠氮化物捕获,在催化氢化作用下提供胺,可使用文献中描述的程序将其转化为萘脒 G 和 14-甲氧基萘脒 G。
  • The enantiomeric separation of 4,5-disubstituted imidazoles by HPLC and CE using cyclodextrin-based chiral selectors
    作者:Zachary S. Breitbach、Qing Feng、Panduka B. Koswatta、Edra Dodbiba、Carl J. Lovely、Daniel W. Armstrong
    DOI:10.1080/10610278.2010.506545
    日期:2010.11.1
    to separate this set of compounds via CE. Using HPLC, 14 of the 15 racemic compounds were separated. Eight of the analytes were separated using CE with resolutions up to 7.0. Using both HPLC and CE approaches, the entire set of analytes was separated. The optimisation of these separations was discussed and a comparison between the chiral selectors used was made. Lastly, the similarity of the 15 analytes
    通过高效液相色谱 (HPLC) 和毛细管电泳 (CE) 检测了一系列 15 种外消旋 4,5-二取代咪唑化合物的对映体分离。这些生物碱分析物是天然产物钙卡定 A 和其他 Leucetta 衍生生物碱全合成的重要前体。因此,这些分析物的对映体分析不仅对生产纯对映体钙卡里定 A 很重要,而且对于更好地了解相关生物合成途径中涉及的立体化学也很重要。评估了几种键合环糊精(天然和衍生)固定相通过 HPLC 分离这些外消旋物的能力。同样,评估了几种环糊精衍生物通过 CE 分离这组化合物的能力。使用 HPLC,分离出 15 种外消旋化合物中的 14 种。使用 CE 分离了八种分析物,分辨率高达 7.0。使用 HPLC 和 CE 方法,可以分离整套分析物。讨论了这些分离的优化,并对所使用的手性选择器进行了比较。最后,15 种分析物的相似性有助于深入了解手性识别的机制。
  • Total synthesis and cytotoxicity of Leucetta alkaloids
    作者:Panduka B. Koswatta、Sabha Kasiri、Jayanta K. Das、Arunoday Bhan、Heather M. Lima、Beatriz Garcia-Barboza、Nicole N. Khatibi、Muhammed Yousufuddin、Subhrangsu S. Mandal、Carl J. Lovely
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.01.024
    日期:2017.3
    The total synthesis of a number of representative natural products isolated from Leucetta and Clathrina sponges containing a polysubstituted 2-aminoimidazole are described. These syntheses take advantage of the site specific metallation reactions of 4,5-diiodoimidazoles resulting in the syntheses of three different classes of Leucetta derived natural products. The cytotoxicities of these natural products
    描述了从含有多取代的2-氨基咪唑的Leucetta和Clathrina海绵分离的许多代表性天然产物的全合成。这些合成利用了4,5-二碘咪唑的位点特定的金属化反应,从而合成了三类不同的Leucetta衍生的天然产物。通过MTT生长测定法确定了这些天然产物以及MCF7细胞中的几种前体的细胞毒性。为了比较起见,包括一系列含萘咪唑的家族成员。
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