3-(quinolin-2-ylmethoxy)-propan-1-ol | 304025-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(quinolin-2-ylmethoxy)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(quinolin-2-ylmethoxy)propan-1-ol
• CAS: 304025-19-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: BXIOYOGIDBGMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(quinolin-2-ylmethoxy)-propan-1-ol 、 2-bromomethyl-6-methyl-benzoic acid methyl ester 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-methyl-6-[3-(quinolin-2-ylmethoxy)-propoxymethyl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives

  摘要：

  本发明的日记酸衍生物化合物（I）或药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物的使用，其中所示的变量在公开披露中定义，以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物作为PPAR受体的激动剂或拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US06635655B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹啉 、 1,3-丙二醇 在 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(quinolin-2-ylmethoxy)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives

  摘要：

  本发明的日记酸衍生物化合物（I）或药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物的使用，其中所示的变量在公开披露中定义，以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物作为PPAR受体的激动剂或拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US06635655B1

文献信息

• USRE040558E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DI-ARYL ACID DERIVATIVES AS PPAR RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1177187A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• US6635655B1
  申请人：——

  公开号：US6635655B1

  公开（公告）日：2003-10-21
• USRE40558E1
  申请人：——

  公开号：USRE40558E1

  公开（公告）日：2008-10-28
• [EN] DI-ARYL ACID DERIVATIVES AS PPAR RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DIARYLE ACIDE EN TANT QUE LIGANDS SE FIXANT SUR LE RECEPTEUR PPAR
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000064888A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  This invention is directed to diaryl acid derivatives of formula (I) and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor wherein: (a) and (b) are independently aryl, fused arylcycloalkenyl, fused arylcycloalkyl, fused arylheterocyclenyl, fused arylheterocyclyl, heteroaryl, fused heteroarylcycloalkenyl, fused heteroarylcycloalkyl, fused heteroarylheterocyclenyl, or fused heteroarylheterocyclyl; A is -O-, -S-, -SO-, SO2-, -NR13-, -C(O)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R15)-, -N(R14)C(O)N(R15)-, -C(R14)=N-, (c), (d), (e), a chemical bond, (f) or (g), B is -O-, -S-, -NR19- a chemical bond, -C(O)-, -N(R20)C(O)-, or -C(O)N(R20)-; Z is R21O2C-, R21OC-, cyclo-imide, -CN, R21O2SHNCO-, R21O2SHN-, (R21)2NCO-, R21O-2,4-thiazolidinedionyl, or tetrazolyl.