allyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 84396-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-5-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-allyloxy-4-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester；allyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 84396-56-5；105600-46-2；114055-01-5；120095-00-3；120095-03-6
• 化学式: C₂₉H₄₀O₁₈
• 分子量: 676.626
• InChiKey: XDPPUELVZPQWFQ-VQJFENRPSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  221.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVITY IN THE DEHYDRATIVE GLYCOSYLATION WITH HEPTA-O-BENZYL-GLUCOBIOSES

  摘要：

  苄基2,3,4-三-O-苄基-α-d-葡萄糖吡喃苷与七-O-苄基-高吉糖、-苏糖、-黑糖、-海藻糖、-麦芽糖、-纤维二糖、-异麦芽糖和-根苷的脱水糖苷化反应生成了16种线性三糖衍生物。α(1→2)、β(1→3)、α(1→4)和β(1→6)链接的二糖衍生物反应显示出α选择性，而其他衍生物则表现出β选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1383
• 作为产物：
  描述：

  Laminaribiose-octaacetat 在 乙酰溴 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 allyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVITY IN THE DEHYDRATIVE GLYCOSYLATION WITH HEPTA-O-BENZYL-GLUCOBIOSES

  摘要：

  苄基2,3,4-三-O-苄基-α-d-葡萄糖吡喃苷与七-O-苄基-高吉糖、-苏糖、-黑糖、-海藻糖、-麦芽糖、-纤维二糖、-异麦芽糖和-根苷的脱水糖苷化反应生成了16种线性三糖衍生物。α(1→2)、β(1→3)、α(1→4)和β(1→6)链接的二糖衍生物反应显示出α选择性，而其他衍生物则表现出β选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1383