[4-iodo-3-(1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]methyl acetate | 1338651-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-iodo-3-(1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]methyl acetate
• 英文别名: [4-Iodo-5-(1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)-2-phenylpyrazol-3-yl]methyl acetate；[4-iodo-5-(1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)-2-phenylpyrazol-3-yl]methyl acetate
• CAS: 1338651-12-9
• 化学式: C₂₂H₁₇IN₆O₂
• 分子量: 524.32
• InChiKey: OUMFGEKGKSZNPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-iodo-3-(1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]methyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到[4-iodo-3-(1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  4-（1-苯基-1H-吡唑-3-基）-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉及其4-卤代吡唑基类似物的合成

  摘要：

  {3- [1-（乙氧羰基）-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑-5-基}草酸甲基乙酯的合成（2），4- [5-（乙酰氧基甲基）-1-苯基-1 H-吡唑-3-基] -2- [1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-1-羧酸乙酯（4），[4-卤-1-苯基-3-（1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基）-1 H-吡唑-5-基]甲基醋酸盐（11），{4-卤代-3- [1-甲基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑醇5-基}乙酸甲酯（13）和[3-（[1,2,4]三唑-[4,3-a]喹喔啉-4-基）-4-卤代-1-苯基-1 H-吡唑[-5-基]甲酸甲酯（15）完成。新化合物的结构研究基于化学和光谱学证据。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.694
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-<5-(acetoxymethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl>quinoxaline 在 一氯化碘 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 28.0h， 生成 [4-iodo-3-(1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  4-（1-苯基-1H-吡唑-3-基）-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉及其4-卤代吡唑基类似物的合成

  摘要：

  {3- [1-（乙氧羰基）-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑-5-基}草酸甲基乙酯的合成（2），4- [5-（乙酰氧基甲基）-1-苯基-1 H-吡唑-3-基] -2- [1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-1-羧酸乙酯（4），[4-卤-1-苯基-3-（1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基）-1 H-吡唑-5-基]甲基醋酸盐（11），{4-卤代-3- [1-甲基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑醇5-基}乙酸甲酯（13）和[3-（[1,2,4]三唑-[4,3-a]喹喔啉-4-基）-4-卤代-1-苯基-1 H-吡唑[-5-基]甲酸甲酯（15）完成。新化合物的结构研究基于化学和光谱学证据。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.694