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methyl 1-benzyl-5-isopropyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate | 159427-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-benzyl-5-isopropyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 1-benzyl-4-nitro-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate
methyl 1-benzyl-5-isopropyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
159427-51-7
化学式
C15H17N3O4
mdl
——
分子量
303.318
InChiKey
JVCMOLUEGOUKKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。
    摘要:
    设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂(PBD)类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明,化合物2a,b,fi具有明显的体外细胞毒活性。
    DOI:
    10.1021/jm00051a009
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-isopropyl-4-nitropyrazol-3-carboxylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以36%的产率得到methyl 1-benzyl-3-isopropyl-4-nitropyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。
    摘要:
    设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂(PBD)类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明,化合物2a,b,fi具有明显的体外细胞毒活性。
    DOI:
    10.1021/jm00051a009
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