(4S,5R)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol | 749875-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol
• CAS: 749875-18-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: GSGPPHATMQGKGU-LFPSWIHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol 在 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium carbonate 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 甲基磺酰胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 ethyl (4R,5S)-5-[[(4S,5S)-5-azido-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2-oxo-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-没食子酸的对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种有效的对映选择性合成（-）-没食子酸1的非蛋白原性氨基酸的方法，该方法使用Sharpless不对称环氧化，二羟基化和环状亚硫酸盐的区域选择性亲核开口作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.151
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苄基)氧基]-1-丙醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (4S,5R)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-没食子酸的对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种有效的对映选择性合成（-）-没食子酸1的非蛋白原性氨基酸的方法，该方法使用Sharpless不对称环氧化，二羟基化和环状亚硫酸盐的区域选择性亲核开口作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.151

文献信息

• Enantioselective synthesis of (−)-galantinic acid
  作者：Satyendra Kumar Pandey、SubbaRao V Kandula、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.151

  日期：2004.7

  An efficient enantioselective synthesis of (−)-galantinic acid 1, a non-proteogenic amino acid is described using Sharpless asymmetric epoxidation, dihydroxylation and the regioselective nucleophilic opening of a cyclic sulfite as the key steps.

  描述了一种有效的对映选择性合成（-）-没食子酸1的非蛋白原性氨基酸的方法，该方法使用Sharpless不对称环氧化，二羟基化和环状亚硫酸盐的区域选择性亲核开口作为关键步骤。