1-phenyl-1-<<2S(2α,4aα,7α,8aβ)>-octahydro-3,4,4,7-tetramethyl-2H-1,3-benzoxazin-2-yl>methanone | 125251-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-1-<<2S(2α,4aα,7α,8aβ)>-octahydro-3,4,4,7-tetramethyl-2H-1,3-benzoxazin-2-yl>methanone
• 英文别名: [(2S,4aS,7R,8aR)-3,4,4,7-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 125251-03-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: UJOUXQMRJPBAOL-IIVZCXTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-<<2S(2α,4aα,7α,8aβ)>-octahydro-3,4,4,7-tetramethyl-2H-1,3-benzoxazin-2-yl>methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (S)-[(2S,4aS,7R,8aR)-3,4,4,7-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl]-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective syntheses involving N-alkyl-4,4,7.alpha.-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine intermediates. 2.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a026
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[(1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methylcyclohexyl]propan-2-yl]formamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 1-phenyl-1-<<2S(2α,4aα,7α,8aβ)>-octahydro-3,4,4,7-tetramethyl-2H-1,3-benzoxazin-2-yl>methanone
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective syntheses involving N-alkyl-4,4,7.alpha.-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine intermediates. 2.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a026

文献信息

• ELIEL, ERNEST L.;HE, XU-CHANG, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2114-2119
  作者：ELIEL, ERNEST L.、HE, XU-CHANG

  DOI：——

  日期：——