dimethyl 2-<(1',4',9',10'-tetramethoxyanthracen-2-yl)methyl>butanedioate | 112114-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: dimethyl 2-<(1',4',9',10'-tetramethoxyanthracen-2-yl)methyl>butanedioate
• 英文别名: 2-(1,4,9,10-Tetramethoxy-2-anthracenylmethyl)butandisaeure-dimethylester；dimethyl 2-[(1,4,9,10-tetramethoxyanthracen-2-yl)methyl]butanedioate
• CAS: 112114-27-9
• 化学式: C₂₅H₂₈O₈
• 分子量: 456.493
• InChiKey: YBVZJNSRWBDFDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-<(1',4',9',10'-tetramethoxyanthracen-2-yl)methyl>butanedioate 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-5,6,11,12-tetramethoxy-4-oxo-2-naphthacencarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  卡宾金属螯合物：环加成反应中的稳定反应中间体

  摘要：

  在卡宾γ位带有杂原子或CC键的羰基卡宾络合物易于脱羰。额外的供体基团的配合提供了稳定的五元金属卡宾螯合物。通过烯丙基胺通过烷氧基卡宾配合物的氨解获得烯烃螯合的金属环。杂原子金属卡宾螯合物可从邻位获得-锂化甲氧基芳烃的过程分为两步，涉及向金属羰基化合物中依次添加亲核试剂/亲电子试剂，然后进行热脱羰作用。两种类型的化合物已通过X射线分析进行了系统研究。氧杂金属环化合物的特征是长的金属与氧的键。在卡宾环化反应中利用了易于开环的方法，在该反应中，现在可以将配体偶联与金属模板上空位配位位点的产生分开。该策略的范围由蒽环素的两种方法证明：环B或C可以由1,4-二甲氧基-2-萘基卡宾或茴香基卡宾合成子形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80038-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-4-氧代-3-(三苯基膦)丁酸 在 palladium on activated charcoal sodium dithionate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 dimethyl 2-<(1',4',9',10'-tetramethoxyanthracen-2-yl)methyl>butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Boniface, Peter J.; Cambie, Richard C.; Carroll, David R., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 3, p. 441 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal carbene chelates: stable reactive intermediates in cycloaddition reactions
  作者：Karl Heinz Dötz、Michael Popall、Gerhard Müller

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80038-4

  日期：1987.11

  additional donor group affords stable five-membered metal carbene chelates. Olefin-chelated metallacycles are obtained via aminolysis of alkoxy carbene complexes using allylamine. Heteroatom metal carbene chelates are accessible from ortho-lithiated methoxyarenes in a two-step process involving a sequential nucleophile/electrophile addition to metal carbonyls followed by thermal decarbonylation. Both

  在卡宾γ位带有杂原子或CC键的羰基卡宾络合物易于脱羰。额外的供体基团的配合提供了稳定的五元金属卡宾螯合物。通过烯丙基胺通过烷氧基卡宾配合物的氨解获得烯烃螯合的金属环。杂原子金属卡宾螯合物可从邻位获得-锂化甲氧基芳烃的过程分为两步，涉及向金属羰基化合物中依次添加亲核试剂/亲电子试剂，然后进行热脱羰作用。两种类型的化合物已通过X射线分析进行了系统研究。氧杂金属环化合物的特征是长的金属与氧的键。在卡宾环化反应中利用了易于开环的方法，在该反应中，现在可以将配体偶联与金属模板上空位配位位点的产生分开。该策略的范围由蒽环素的两种方法证明：环B或C可以由1,4-二甲氧基-2-萘基卡宾或茴香基卡宾合成子形成。
• DOTZ, KARL HEINZ;POPALL, MICHAEL, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 665-672
  作者：DOTZ, KARL HEINZ、POPALL, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• Doetz, Karl Heinz; Popall, Michael, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 665 - 672
  作者：Doetz, Karl Heinz、Popall, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Boniface, Peter J.; Cambie, Richard C.; Carroll, David R., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 3, p. 441 - 450
  作者：Boniface, Peter J.、Cambie, Richard C.、Carroll, David R.、Marsh, Nicholas F.、Milbank, Jared B. J.、et al.

  DOI：——

  日期：——