2-Iodo-1-(2-phenylethyl)indole-3-carbaldehyde | 1213706-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Iodo-1-(2-phenylethyl)indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1213706-95-6
• 化学式: C₁₇H₁₄INO
• 分子量: 375.209
• InChiKey: MQFRCBXKUAJEGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodo-1-(2-phenylethyl)indole-3-carbaldehyde 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinoline-12-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-卤代吲哚和2-氯吡咯-3-甲醛与取代苯的分子内光化学交叉偶联反应

  摘要：

  高效合成吲哚[2,1- a ]异喹啉，吲哚[ 2,1- a ] [2]苯并ze庚因，吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[1,2- a ]苯并ze庚因通过3-酰基-2-卤代-N-（ω-芳基烷基）吲哚和2-氯-N-（ω-芳基烷基）吡咯-3-甲醛在丙酮中的分子内光化学交叉偶联反应获得了上述结果。通过2-氯-N-（2-苯氧基乙基）吡咯-3的光环化，在这项工作中还首次构建了一种新的杂环系统吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并benzo氮平-甲醛

  DOI：

  10.1002/adsc.200900540
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-phenylethyl)indole-3-carbaldehyde 在 copper(l) iodide 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到2-Iodo-1-(2-phenylethyl)indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-卤代吲哚和2-氯吡咯-3-甲醛与取代苯的分子内光化学交叉偶联反应

  摘要：

  高效合成吲哚[2,1- a ]异喹啉，吲哚[ 2,1- a ] [2]苯并ze庚因，吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[1,2- a ]苯并ze庚因通过3-酰基-2-卤代-N-（ω-芳基烷基）吲哚和2-氯-N-（ω-芳基烷基）吡咯-3-甲醛在丙酮中的分子内光化学交叉偶联反应获得了上述结果。通过2-氯-N-（2-苯氧基乙基）吡咯-3的光环化，在这项工作中还首次构建了一种新的杂环系统吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并benzo氮平-甲醛

  DOI：

  10.1002/adsc.200900540