adamantane-2,6-dione bis-(ethylene)ketal | 60797-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: adamantane-2,6-dione bis-(ethylene)ketal
• 英文别名: 2,2:6,6-Bis-(ethylendioxy)-adamantan；Adamantane-2,6-dione, bis(ethylene ketal)-
• CAS: 60797-89-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: FEXMRUZCZYCPCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adamantane-2,6-dione bis-(ethylene)ketal 在 四氢化物钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structures of poly-adamantane molecular rods

  摘要：

  End-functionalized molecular rods composed of apically repeating adamantane units linked by double bonds are easily prepared in one step by a mixed McMurry coupling.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78436-x
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-金刚烷二酮 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氨 、 苯 为溶剂， 生成 adamantane-2,6-dione bis-(ethylene)ketal
  参考文献：
  名称：

  金刚烷-2,6-二酮合成方法的改进和新型金刚烷-2,6-二酮单缩酮的制备

  摘要：

  提出了一种简单的七步合成金刚烷-2,6-二酮的方法，该方法涉及最少的纯化，提供多克量的产物，总产率为21％。以18％的总产率获得金刚烷-2，6-二酮的单缩酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85347-9

文献信息

• The syntheses of [¹³ C₆ ] and [phenyl-¹⁴ C(U)]BMS-816336, an inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1, for type 2 diabetes
  作者：Brad D. Maxwell

  DOI：10.1002/jlcr.3500

  日期：2017.6.30

  2 diabetes is a significant worldwide health problem. To support the development of BMS-816336 as an inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 for type 2 diabetes, the synthesis of carbon-14 labeled material was required for use in metabolic profiling. [Phenyl-14 C(U)]BMS-816336 was synthesized in 8 steps and 22% radiochemical yield from commercially available [14 C(U)]bromobenzene. The radiochemical

  2 型糖尿病是一个重要的全球健康问题。为了支持 BMS-816336 作为 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂的开发，用于 2 型糖尿病，需要合成碳 14 标记材料用于代谢分析。[Phenyl-14 C(U)]BMS-816336 由市售的 [14 C(U)] 溴苯分 8 步合成，放射化学产率为 22%。[苯基-14 C(U)]BMS-816336 的放射化学纯度为 100%，比活为 84.4 μCi/mg 或 28.8 mCi/mmol，总计 8.9 mCi。还需要合成 [13 C6 ]BMS-816336 以用作液相色谱/质谱标准。[13 C6 ]BMS-816336 也在 8 个标记步骤中以 26% 的产率从 [13 C6] 溴苯制备。
• WO2008/24892
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Stetter,H.; Dorsch,U.P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1406 - 1411
  作者：Stetter,H.、Dorsch,U.P.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Ye Xiang-Yang

  公开号：US20080234249A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: enantiomers, diastereomers, solvates, or salts thereof, wherein A, W, X and Z are defined herein.
• US7727978B2
  申请人：——

  公开号：US7727978B2

  公开（公告）日：2010-06-01