[1-[(2-硝基苯基)甲基]咪唑-2-基]-苯基甲酮 | 401495-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [1-[(2-硝基苯基)甲基]咪唑-2-基]-苯基甲酮
• 英文名称: {1-[(2-Nitrophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl}(phenyl)methanone
• 英文别名: [1-[(2-nitrophenyl)methyl]imidazol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 401495-58-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: HMZPFSSCBMXWGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[(2-硝基苯基)甲基]咪唑-2-基]-苯基甲酮 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-phenyl-10H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  11-芳基-5H-咪唑并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂的合成及其与苯并二氮杂and和A1腺苷的结合活性。

  摘要：

  在旨在阐明5H-咪唑并[2,1-c] [1.4]苯并二氮杂系统性质的研究计划的背景下，一系列11-芳基-5H-咪唑并[2,1-c] [1，已经合成了4]苯并二氮杂卓（3a-i）及其10，11-二氢衍生物（4a-i）。合成策略包括制备芳基-[1-（2-硝基苄基）-1H-咪唑-2-基]甲酮（5a-i），然后将其还原并随后环化。通过放射性配体结合测定法确定化合物3a-1和4a-1i对中心苯并二氮杂well以及腺苷A1-受体的亲和力。在不饱和类似物中，两个受体的最高活性由1H-（2-噻吩基）衍生物3e表示。氢化类似物4a-i对中央苯并二氮杂或腺苷A1-受体均未表现出明显的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01133-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1-[(2-硝基苯基)甲基]咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到[1-[(2-硝基苯基)甲基]咪唑-2-基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  11-芳基-5H-咪唑并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂的合成及其与苯并二氮杂and和A1腺苷的结合活性。

  摘要：

  在旨在阐明5H-咪唑并[2,1-c] [1.4]苯并二氮杂系统性质的研究计划的背景下，一系列11-芳基-5H-咪唑并[2,1-c] [1，已经合成了4]苯并二氮杂卓（3a-i）及其10，11-二氢衍生物（4a-i）。合成策略包括制备芳基-[1-（2-硝基苄基）-1H-咪唑-2-基]甲酮（5a-i），然后将其还原并随后环化。通过放射性配体结合测定法确定化合物3a-1和4a-1i对中心苯并二氮杂well以及腺苷A1-受体的亲和力。在不饱和类似物中，两个受体的最高活性由1H-（2-噻吩基）衍生物3e表示。氢化类似物4a-i对中央苯并二氮杂或腺苷A1-受体均未表现出明显的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01133-8

文献信息

• Synthesis of 11-aryl-5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepines and their benzodiazepine and A1 adenosine binding activity
  作者：Sabrina Castellano、Laura Zorzin、Chiara Florio、Fabiana Frausin、Giorgio Stefancich

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01133-8

  日期：2001.9

  1-c][1.4]benzodiazepine system, a series of 11-aryl-5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepines (3a-i) and their 10,11-dihydro-derivatives (4a-i) has been synthesized. The synthetic strategy includes the preparation of the aryl-[1-(2-nitrobenzyl)-1H-imidazol-2-yl]methanones (5a-i) followed by their reduction and subsequent cyclization. Affinities of compounds 3a-i and 4a-i for central benzodiazepine as well

  在旨在阐明5H-咪唑并[2,1-c] [1.4]苯并二氮杂系统性质的研究计划的背景下，一系列11-芳基-5H-咪唑并[2,1-c] [1，已经合成了4]苯并二氮杂卓（3a-i）及其10，11-二氢衍生物（4a-i）。合成策略包括制备芳基-[1-（2-硝基苄基）-1H-咪唑-2-基]甲酮（5a-i），然后将其还原并随后环化。通过放射性配体结合测定法确定化合物3a-1和4a-1i对中心苯并二氮杂well以及腺苷A1-受体的亲和力。在不饱和类似物中，两个受体的最高活性由1H-（2-噻吩基）衍生物3e表示。氢化类似物4a-i对中央苯并二氮杂或腺苷A1-受体均未表现出明显的结合亲和力。