11-chloro-2-undecanone | 37027-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-chloro-2-undecanone
• 英文别名: chloro-11 undecanone-2；11-chloroundecan-2-one；11-Chloroundecan-2-one
• CAS: 37027-55-7
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO
• 分子量: 204.74
• InChiKey: XCGNULUBQSIXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-2-undecanone 在 锰 、 titanocene dichloride 、 2,4,6-collidine hydrochloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 13-chloro-4-hydroxymethyl-4-methyltridecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新的催化自由基反应的出现：二茂钛催化的环氧化物还原开环

  摘要：

  描述了通过单电子转移 (SET) 将环氧化物催化打开为 β-钛氧基自由基的重要催化作用。这些自由基可以还原为醇或参与 C-C 键形成反应。催化循环的一个关键步骤是概念上新颖的钛-氧和-碳键的质子化。我们的方法结合了自由基反应的优点，例如在质子条件下自由基的高官能团耐受性和稳定性，以及有机金属配合物确定试剂控制反应中转化过程的能力。

  DOI：

  10.1021/ja981635p
• 作为产物：
  描述：

  11-氯-1-十一碳炔 在 mercury(II) bis(p-toluenesulfonamidate) 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到11-chloro-2-undecanone
  参考文献：
  名称：

  在催化、温和和中性条件下，在存在多种官能团的情况下，使用对甲苯磺酰胺汞 (II) 水合炔烃的通用方法

  摘要：

  摘要 描述了一种在温和和中性条件下由炔烃制备羰基化合物的方法，该方法具有优异的官能团相容性和良好的产率。通过在水醇溶液中使用 0.1 至 0.2 当量的易得且廉价的对甲苯磺酰胺汞 (II)，在催化条件下发生水合。使用后，催化剂变为惰性和/或循环使用。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.686003

文献信息

• QUINOLINE-OXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN OXIDATION SYNTHESIS
  申请人：Sigman Matthew Scott

  公开号：US20110054176A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A quinoline-oxazoline compound having the formula: where one of X 1 and X 2 is N and the other is C and one of R1, R2 and R3 is Z wherein Z is an oxazoline radical having the formula such that when X 1 is N R2 is Z and R1 is absent, and when X 2 is N either R1 or R3 is Z and R2 is absent. R1 and R3 through R12 are independently H or a pendant moiety which does not interfere with coordination of either N in the quinoline compound with a coordination center. These compounds can be complexed with a suitable coordination center such as catalytically active palladium and can be highly useful in catalytically oxidizing alkenes with high regioselectivity.

  具有以下结构的喹啉-噁唑啉化合物：其中X1和X2中的一个是N，另一个是C，而R1、R2和R3中的一个是Z，其中Z是具有以下结构的噁唑啉基团，当X1为N时，R2为Z且R1不存在，当X2为N时，R1或R3为Z且R2不存在。R1到R12独立地是H或不干扰喹啉化合物中N与配位中心协调的侧链基团。这些化合物可以与适当的配位中心（如催化活性的钯）形成络合物，在高区域选择性下催化氧化烯烃中具有很高的实用性。
• Michel, Brian W.; Camelio, Andrew M.; Cornell, Candace N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6076 - 6077
  作者：Michel, Brian W.、Camelio, Andrew M.、Cornell, Candace N.、Sigman, Matthew S.

  DOI：——

  日期：——
• Brown, Eric; Bonte, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 7-8, p. 281 - 287
  作者：Brown, Eric、Bonte, Alain

  DOI：——

  日期：——
• US8263774B2
  申请人：——

  公开号：US8263774B2

  公开（公告）日：2012-09-11