1-[4-tert.-butylphenyl]-2-[4-(3-chloro-2-methylpropyl)-phenyl]-propan-2-ol | 85714-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-[4-tert.-butylphenyl]-2-[4-(3-chloro-2-methylpropyl)-phenyl]-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-tert-butylphenyl)-2-[4-(3-chloro-2-methylpropyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 85714-14-3
• 化学式: C₂₃H₃₁ClO
• 分子量: 358.952
• InChiKey: DOVPKIUICHHLOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-tert.-butylphenyl]-2-[4-(3-chloro-2-methylpropyl)-phenyl]-propan-2-ol 、 cis-2,6-dimethylmorpholine 、 在 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 150.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以gave a yield of 147 g of (VII) of boiling point 214°-218° C./0.3 mbar的产率得到N-{3-[4-(1-(4-t-butylphenyl)-propan-2-ol-2-yl)-phenyl]-2-methyl-propyl}-2,6-cis-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Control of fungi using phenylpropylammonium salts

  摘要：

  一种杀真菌剂，含有以下公式的苯基丙基铵盐：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基或芳基烷基、环烷基、烷氧基、酰基或卤素，R.sup.4为烷基、烯基或烷氧基，R.sup.5为烷基、烯基、炔基或未取代或取代的芳基烷基，R.sup.6和R.sup.7分别为氢、烷基、CH.sub.2 OH或OH，X为CH.sub.2、O、S、C.dbd.O、(CH.sub.2).sub.2或CH.sub.2 CH--R.sup.8，其中R.sup.8为烷基，m为0、1或2，n为0或1，Y.crclbar.为非植物毒性酸的阴离子，但要注意，如果m为0或1，则所表示的断裂线可能被氢化，如果m为2，则总是被氢化。

  公开号：

  US04472412A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(γ-chloro-isobutyl)-phenyl]-ethanone 、 对叔丁基氯苄 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[4-tert.-butylphenyl]-2-[4-(3-chloro-2-methylpropyl)-phenyl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Control of fungi using phenylpropylammonium salts

  摘要：

  一种杀菌剂含有式##STR1##所示的苯基丙基铵盐，其中R1、R2和R3各自为氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基或芳烷基、环烷基、烷氧基、酰基或卤素，R4为烷基、烯基或烷氧基，R5为烷基、烯基、炔基或未取代或取代的芳烷基，R6和R7各自为氢、烷基、CH2OH或OH，X为CH2、O、S、C=O、(CH2)2或CH2CH-R8，其中R8为烷基，m为0、1或2，n为0或1，Y-为非植物毒性酸的阴离子，条件是当m为0或1时，由虚线表示的键可以被氢化，当m为2时，该键总是被氢化。

  公开号：

  US04472412A1