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(8-methylquinolin-3-yl)methanol | 1307237-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8-methylquinolin-3-yl)methanol
英文别名
(8-Methylquinolin-3-yl)methanol
(8-methylquinolin-3-yl)methanol化学式
CAS
1307237-18-8
化学式
C11H11NO
mdl
MFCD18914737
分子量
173.214
InChiKey
TVFSCUFAAWQYBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛氢气sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以61%的产率得到(8-methylquinolin-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Simultaneous dehalogenation and hydrogenation reduction of halogen-heteroaromatic aldehydes
    摘要:
    Treatment of halogen-heteroaromatic aldehydes with catalytic amount of PdCl2 under atmosphere pressure of hydrogen in base medium (sodium acetate) leads to the corresponding dehalogenated primary alcohols. The reaction system was especially effective for the heteroaromatic compounds bearing aldehyde groups and halides (bromo- or chloro-functions). Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.054
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文献信息

  • WO2024059186A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Simultaneous dehalogenation and hydrogenation reduction of halogen-heteroaromatic aldehydes
    作者:Xi-Bo Chen、Qiu-Peng Hu、Qian-Jia Yuan、Wei Ding、Jiangmeng Ren、Bu-Bing Zeng
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.05.054
    日期:2012.7
    Treatment of halogen-heteroaromatic aldehydes with catalytic amount of PdCl2 under atmosphere pressure of hydrogen in base medium (sodium acetate) leads to the corresponding dehalogenated primary alcohols. The reaction system was especially effective for the heteroaromatic compounds bearing aldehyde groups and halides (bromo- or chloro-functions). Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
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