(R)-4-Benzyl-3-{(3aR,4R,5R,7aS)-5-[3-(4-methoxy-phenoxy)-propyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbonyl}-oxazolidin-2-one | 123731-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-Benzyl-3-{(3aR,4R,5R,7aS)-5-[3-(4-methoxy-phenoxy)-propyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbonyl}-oxazolidin-2-one
• CAS: 123731-44-2
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₅
• 分子量: 489.612
• InChiKey: GLCXFBWVWHSUFM-AILONNGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Benzyl-3-{(3aR,4R,5R,7aS)-5-[3-(4-methoxy-phenoxy)-propyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbonyl}-oxazolidin-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到(R)-4-Benzyl-3-[(3aR,4R,5R,7aS)-5-(3-hydroxy-propyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbonyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-pulo'upone的不对称总合成

  摘要：

  通过Evans的不对称Diels-Alder反应已经实现了海洋软体动物代谢产物pulo'upone 1的两种对映体的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99589-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenoxyl)butyraldehyde 在 dilithium tetrachlorocuprate 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二甲基氯化铝 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (R)-4-Benzyl-3-{(3aR,4R,5R,7aS)-5-[3-(4-methoxy-phenoxy)-propyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbonyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-pulo'upone的不对称总合成

  摘要：

  通过Evans的不对称Diels-Alder反应已经实现了海洋软体动物代谢产物pulo'upone 1的两种对映体的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99589-3