di-tert-butyl 1-((2S,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-methoxyphenoxy)hexan-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 141989-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: di-tert-butyl 1-((2S,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-methoxyphenoxy)hexan-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 141989-21-1
• 化学式: C₂₉H₅₂N₂O₇Si
• 分子量: 568.827
• InChiKey: SQDPWMQNJIJMRU-XUZZJYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  95.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-((2S,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-methoxyphenoxy)hexan-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 70.75h， 生成 Acetic acid (1S,2R)-2-acetylamino-5-(4-methoxy-phenoxy)-1-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  由（S）β-羟基丁酸乙酯立体选择性合成N-乙酰基-1-甲苯胺

  摘要：

  氨基糖的标题1中从1- 13个步骤和16％的总产率制备立体选择性同种异体-苏氨酸合成等价物2，它是在从（一个步骤中获得的转小号）乙基β羟基丁酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88182-5
• 作为产物：
  描述：

  在 calcium borohydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 di-tert-butyl 1-((2S,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-methoxyphenoxy)hexan-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由（S）β-羟基丁酸乙酯立体选择性合成N-乙酰基-1-甲苯胺

  摘要：

  氨基糖的标题1中从1- 13个步骤和16％的总产率制备立体选择性同种异体-苏氨酸合成等价物2，它是在从（一个步骤中获得的转小号）乙基β羟基丁酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88182-5