4-tert-butylbenzylzinc chloride | 1613186-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butylbenzylzinc chloride
• 英文别名: 4-tert-butylbenzylzinc(II) chloride
• CAS: 1613186-87-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClZn
• 分子量: 248.083
• InChiKey: YJOJHMWTOWHZEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butylbenzylzinc chloride 、 (E)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到(E)-1-(tert-butyl)-4-(4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的 1-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯 (HCFO-1233zd) 烷基化和芳基化合成 1-(三氟甲基) 烯烃

  摘要：

  通过镍催化的 1-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯 (HCFO-1233zd) 烷基化/芳基化与烷基/芳基锌试剂和钴催化的还原交叉合成 1-(三氟甲基) 烯烃HCFO-1233zd 和芳基溴化物之间的偶联已经开发出来。这些方法具有广泛的底物范围、高官能团耐受性以及使用工业原料和低成本镍/钴催化剂的特点，为获取 1-(三氟甲基) 烯烃提供了简便的途径。所得 1-(三氟甲基) 烯烃的多种转化证明了当前方法的合成效用。

  DOI：

  10.1055/a-2042-3720
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基氯苄 、 zinc(II) chloride 在 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-tert-butylbenzylzinc chloride
  参考文献：
  名称：

  钯(I)二聚体能够在空气中对三氟甲磺酸酯和氯化物进行极其快速的化学选择性烷基化芳基溴化物。

  摘要：

  本文公开的是在 COTf、C-Cl 和其他潜在反应性官能团存在下，使用空气稳定、水分稳定和热稳定的双核 PdI 催化剂，对 C-Br 键进行第一个常规化学和位点选择性烷基化，[ Pd(μ-I)PtBu3]2 。溴选择性与底物和竞争反应位点的相对位置无关，因此完全可预测。在室温和开瓶反应条件下以极高的速度（<5 分钟反应时间）引入伯烷基链和仲烷基链。

  DOI：

  10.1002/anie.201701691

文献信息

• CuI catalyzed sulfonylation of organozinc reagents with sulfonyl halides
  作者：Ying Fu、Wenbo Zhu、Xingling Zhao、Helmut Hügel、Zhouqiang Wu、Yuhu Su、Zhengyin Du、Danfeng Huang、Yulai Hu

  DOI：10.1039/c4ob00638k

  日期：——

  In this study, a facile CuI catalyzed synthesis of sulfones involving a nucleophilic addition of functionalized organozinc reagents to organic sulfonyl chlorides is realized. This reaction proceeds efficiently at room temperature, giving rise to various functional group substituted sulfones, generally in moderate to high yields. The method provides a novel, simple, and promising strategy for functionalized

  在这项研究中，实现了一种简便的CuI催化的砜合成，其中涉及将官能化的有机锌试剂亲核加成到有机磺酰氯中。该反应在室温下有效进行，通常以中等至高产率产生各种官能团取代的砜。该方法为硫化学研究领域中的功能化砜合成提供了一种新颖，简单，有希望的策略。
• A practical cobalt-catalyzed cross-coupling of benzylic zinc reagents with aryl and heteroaryl bromides or chlorides
  作者：Andreas D. Benischke、Irina Knoll、Alice Rérat、Corinne Gosmini、Paul Knochel

  DOI：10.1039/c5cc10272c

  日期：——

  A catalytic system consisting of 5 mol% CoCl2 and 10 mol% isoquinoline allows a convenient cross-coupling of benzylic zinc reagents with various aryl and heteroaryl bromides or chlorides leading to...

  由5摩尔％的CoCl2和10摩尔％的异喹啉组成的催化体系可方便地使苄基锌试剂与各种芳基和杂芳基溴化物或氯化物交叉偶联，从而得到...