| 142541-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 142541-35-3
• 化学式: C₂₄H₄₈N₂O₇Si
• 分子量: 504.74
• InChiKey: CEULLWYXVLHAJT-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium borohydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 Acetic acid (1S,2R)-2-acetylamino-5-hydroxy-1-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  由（S）β-羟基丁酸乙酯立体选择性合成N-乙酰基-1-甲苯胺

  摘要：

  氨基糖的标题1中从1- 13个步骤和16％的总产率制备立体选择性同种异体-苏氨酸合成等价物2，它是在从（一个步骤中获得的转小号）乙基β羟基丁酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88182-5
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-((2S,3R,E)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-ethoxy-6-oxohex-4-en-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由（S）β-羟基丁酸乙酯立体选择性合成N-乙酰基-1-甲苯胺

  摘要：

  氨基糖的标题1中从1- 13个步骤和16％的总产率制备立体选择性同种异体-苏氨酸合成等价物2，它是在从（一个步骤中获得的转小号）乙基β羟基丁酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88182-5