ethyl 3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrrolidin-3-yl]propanoate | 1430075-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrrolidin-3-yl]propanoate
• CAS: 1430075-01-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: WTZPWHHVYMZTIH-WTIAFYNJSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrrolidin-3-yl]propanoate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， -15.0~70.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 (S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHESIS METHOD, RELATED RAW MATERIAL AND PREPARATION METHOD OF (S,S)-2,8-DIAZABICYCLO[4,3,0]NONANE

  摘要：

  公开号：

  EP2679588B1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-酮基-3-吡咯烷甲酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 111.0h， 生成 ethyl 3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrrolidin-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHESIS METHOD, RELATED RAW MATERIAL AND PREPARATION METHOD OF (S,S)-2,8-DIAZABICYCLO[4,3,0]NONANE

  摘要：

  公开号：

  EP2679588B1

文献信息

• US9238648B2
  申请人：——

  公开号：US9238648B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• ASYMMETRIC SYNTHESIS METHOD, RELATED RAW MATERIAL AND PREPARATION METHOD OF (S,S)-2,8-DIAZABICYCLO[4,3,0]NONANE
  申请人：Shanghai Puyi Chemical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2679588B1

  公开（公告）日：2015-07-08