(5S,6S)-2-(R-1-phenyl-ethyl)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane | 1430075-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (5S,6S)-2-(R-1-phenyl-ethyl)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: (4aS,7aS)-6-benzyl-1-((R)-1-phenylethyl)octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine；(4aS,7aS)-6-benzyl-1-[(1R)-1-phenylethyl]-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1430075-03-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 320.478
• InChiKey: ACYRWAIQMAQQJH-BVYCBKJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-2-(R-1-phenyl-ethyl)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以97%的产率得到(S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷
  参考文献：
  名称：

  (S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成方 法

  摘要：

  本发明公开了一种合成(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷的方法，包括如下步骤：a)以包含手性辅基、氨基保护基的式V化合物为原料，通过分子内关环反应，得到式VI化合物；b)使式VI化合物脱除手性辅基、氨基保护基，得到式VII化合物；c)当X为两个氢原子时，式VII化合物即为(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷；当X为氧原子时，式VII化合物经酰胺还原，得到(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷。

  公开号：

  CN107793414B
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-酮基-3-吡咯烷甲酸乙酯 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 116.5h， 生成 (5S,6S)-2-(R-1-phenyl-ethyl)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHESIS METHOD, RELATED RAW MATERIAL AND PREPARATION METHOD OF (S,S)-2,8-DIAZABICYCLO[4,3,0]NONANE

  摘要：

  公开号：

  EP2679588B1

文献信息

• 莫西沙星侧链及其中间体的制备方法
  申请人：北大医药股份有限公司

  公开号：CN108623580A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明涉及由莫西沙星侧链二盐酸盐(Ⅴ)合成莫西沙星侧链((S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷(I))的方法，该方法工艺成本低、流程短、操作简便，具有巨大的市场应用价值及大规模推广使用的潜力。本发明同时还包括(4S,7S)‑6‑苄基‑1‑((R)‑1‑苯乙基)‑八氢‑1H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶(II)合成所述莫西沙星侧链二盐酸盐的方法，及(4S,7S)‑6‑苄基‑1‑((R)‑1‑苯乙基)‑八氢‑1H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶(II)的合成方法。
• US9238648B2
  申请人：——

  公开号：US9238648B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• (S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成方 法
  申请人：上虞京新药业有限公司

  公开号：CN107793414B

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明公开了一种合成(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷的方法，包括如下步骤：a)以包含手性辅基、氨基保护基的式V化合物为原料，通过分子内关环反应，得到式VI化合物；b)使式VI化合物脱除手性辅基、氨基保护基，得到式VII化合物；c)当X为两个氢原子时，式VII化合物即为(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷；当X为氧原子时，式VII化合物经酰胺还原，得到(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷。
• ASYMMETRIC SYNTHESIS METHOD, RELATED RAW MATERIAL AND PREPARATION METHOD OF (S,S)-2,8-DIAZABICYCLO[4,3,0]NONANE
  申请人：Shanghai Puyi Chemical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2679588B1

  公开（公告）日：2015-07-08