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diallyl 2-(2-cyanoethyl)-2-phenylmalonate
diallyl 2-(2-cyanoethyl)-2-phenylmalonate | 930100-98-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diallyl 2-(2-cyanoethyl)-2-phenylmalonate
英文别名
Bis(prop-2-enyl) 2-(2-cyanoethyl)-2-phenylpropanedioate
CAS
930100-98-4
化学式
C
18
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
313.353
InChiKey
XWLGDEGWXBZXRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
23
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
76.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diallyl 2-phenylmalonate
930100-99-5
C
15
H
16
O
4
260.29
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
allyl 2-(2-cyanoethyl)-2-phenyl-4-pentenoate
930101-09-0
C
17
H
19
NO
2
269.343
反应信息
作为反应物:
描述:
diallyl 2-(2-cyanoethyl)-2-phenylmalonate
在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到allyl 2-(2-cyanoethyl)-2-phenyl-4-pentenoate
参考文献:
名称:
通过钯催化的脱羧烯丙基化,可从丙二酸二烯丙酯中轻松获得具有苄基季碳中心的酯
摘要:
在温和条件下,2-烷基-2-芳基丙二酸二烯丙基酯迅速经历了钯催化的脱羧烯丙基化。相反,在相同条件下,没有与烯丙基2,2-二烷基丙二酸酯发生反应。发现给电子的膦配体对于该反应是至关重要的。所使用的大多数溶剂不影响催化循环。由于在羧酸根阴离子和[bmim] +阳离子之间形成氢键,因此抑制了在众所周知的离子液体[bmim] [BF 4 ]中的催化。但是,在[bdmim] [BF 4 ]中的反应,其中[bmim] [BF 4用甲基取代],进行顺利。使用四氘代底物和酶促合成的对映体富集的2-甲基-2-苯基丙二酸甲基烯丙酯,研究了催化机理。发现甚至缺乏电子的亚磷酸酯配体对于催化烯丙基2-甲基-2-(2-或4-硝基苯基)丙二酸酯也具有活性。
DOI:
10.1021/jo0621569
作为产物:
描述:
苯丙二酸
在
potassium
tert
-butylate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
diallyl 2-(2-cyanoethyl)-2-phenylmalonate
参考文献:
名称:
通过钯催化的脱羧烯丙基化,可从丙二酸二烯丙酯中轻松获得具有苄基季碳中心的酯
摘要:
在温和条件下,2-烷基-2-芳基丙二酸二烯丙基酯迅速经历了钯催化的脱羧烯丙基化。相反,在相同条件下,没有与烯丙基2,2-二烷基丙二酸酯发生反应。发现给电子的膦配体对于该反应是至关重要的。所使用的大多数溶剂不影响催化循环。由于在羧酸根阴离子和[bmim] +阳离子之间形成氢键,因此抑制了在众所周知的离子液体[bmim] [BF 4 ]中的催化。但是,在[bdmim] [BF 4 ]中的反应,其中[bmim] [BF 4用甲基取代],进行顺利。使用四氘代底物和酶促合成的对映体富集的2-甲基-2-苯基丙二酸甲基烯丙酯,研究了催化机理。发现甚至缺乏电子的亚磷酸酯配体对于催化烯丙基2-甲基-2-(2-或4-硝基苯基)丙二酸酯也具有活性。
DOI:
10.1021/jo0621569
作为试剂:
描述:
dicrotyl 2-methyl-2-phenylmalonate
在
四(三苯基膦)钯
diallyl 2-(2-cyanoethyl)-2-phenylmalonate
、
吗啉
作用下, 以
苯
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2,3-Dimethyl-2-phenylpent-4-enoic acid 、
2-苯基丙酸
、
2-methyl-2-phenylpent-4-enoic acid
、
2-methyl-2-phenyl-4-hexenoic acid
参考文献:
名称:
通过钯催化的脱羧烯丙基化,可从丙二酸二烯丙酯中轻松获得具有苄基季碳中心的酯
摘要:
在温和条件下,2-烷基-2-芳基丙二酸二烯丙基酯迅速经历了钯催化的脱羧烯丙基化。相反,在相同条件下,没有与烯丙基2,2-二烷基丙二酸酯发生反应。发现给电子的膦配体对于该反应是至关重要的。所使用的大多数溶剂不影响催化循环。由于在羧酸根阴离子和[bmim] +阳离子之间形成氢键,因此抑制了在众所周知的离子液体[bmim] [BF 4 ]中的催化。但是,在[bdmim] [BF 4 ]中的反应,其中[bmim] [BF 4用甲基取代],进行顺利。使用四氘代底物和酶促合成的对映体富集的2-甲基-2-苯基丙二酸甲基烯丙酯,研究了催化机理。发现甚至缺乏电子的亚磷酸酯配体对于催化烯丙基2-甲基-2-(2-或4-硝基苯基)丙二酸酯也具有活性。
DOI:
10.1021/jo0621569
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