methyl (2R,3S,4S,5R,6S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)oxy)-5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate | 1610791-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl (2R,3S,4S,5R,6S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)oxy)-5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
• CAS: 1610791-08-6
• 化学式: C₄₂H₃₆O₉S
• 分子量: 716.808
• InChiKey: CPKXTDYLALGZQX-ZXHCVKARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S,4S,5R,6S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)oxy)-5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate 、 2-脱氧-2-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-3-O-(苯基甲基)-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 6-乙酸甲酯 在 1-(苯基亚硫酰基)哌啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种磺达肝癸钠二糖中间体片段的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种磺达肝癸钠中间体二糖片段GH的合成方法。该方法可克服现有技术中的立体选择性差和产率低的缺点与不足，其立体选择性为100％，且收率大于70％。具有生产成本低，操作方便，生产设备选型容易，反应收率高，环境友好等优点。

  公开号：

  CN105001278B
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 methyl (2R,3S,4S,5R,6S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)oxy)-5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗凝血五糖磺达肝素的全合成

  摘要：

  抗凝五糖磺达肝素是使用改进和优化的合成策略合成的，包括收敛的[3 + 2]偶联方法，正交保护基和各种糖基供体。糖基化的新方法也用于控制立体化学构型和提高糖基化的产率。另外，采用HPLC和NMR方法监测磺达肝素的全合成过程。这项工作在相关文献的基础上为磺达肝素的合成和分析提供了详尽的阐述，并为肝素样低聚糖的合成提供了丰富的信息。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400019