benzyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid | 110426-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid
• CAS: 110426-09-0
• 化学式: C₈₆H₉₃NO₂₈
• 分子量: 1588.67
• InChiKey: PAUDOBNUZRQBAT-HXSXJDDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  115.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  335.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 benzyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid 生成 benzyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  区域性糖基化的糖基化3'和4'von乳糖衍生

  摘要：

  摘要依赖于催化剂，在OH-3'和OH-4'处未取代的乳糖衍生物被区域选择性地糖基化。在以硅酸银为催化剂的非均相体系中，在OH-4'处的糖基化是有利的，而在以三氟甲磺酸银为催化剂的均相系统中，在OH-3'处观察到了良好的糖基化。因此，四糖，O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1→4）-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-D-吡喃葡萄糖和O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1→3）-O -β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-D-吡喃葡萄糖和三糖O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-β-D容易合成-半乳糖吡喃糖基-（1→4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80245-8
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 、 3,6-di-O-acetyl-4-O-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-α,β-D-glucopyranosyl bromide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以65%的产率得到benzyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Regioselektive Glycosidierung von Lactose durch unterschiedliche Katalysatorsysteme. Synthese der Saccharid-Sequenzen von asialo-GM 1 - und asialo-GM 2-Gangliosiden

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85417-8

文献信息

• Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3231 - 3234
  作者：Ito, Yukishige、Ogawa, Tomoya

  DOI：——

  日期：——