本发明提供了式(1)所示的
维生素D 3 环
磷酸酯及其制备方法, 其中,R 1 和R 2 同时或者分别表示氢原子、C 1 ~C 5 烷基、CH 2 C 6 H 5 ,C 6 H 5 ,NO 2 C 6 H 4 、NO 2 C 6 H 4 CH 2 、NO 2 或者卤素原子。本发明所揭示的
维生素D 3 环
磷酸酯口服吸收后,可显著地增加肝脏药物浓度,减轻肝外毒性,延长了原药在体内的保留时间,提高了原药的
生物利用度;同时本发明所揭示的
维生素D 3 环
磷酸酯的制备方法只要通过两个合成步骤即可最终的
维生素D 3 环
磷酸酯,具有合成路线短,制备过程简单,易实现量产的优点。