2,3-diacetoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone | 18238-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-diacetoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone
• 英文别名: 2.3-diacetoxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one；2,3-Diacetoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-on；2,3-Diacetoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenon-(5)；(3-Acetyloxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-2-yl) acetate
• CAS: 18238-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: ZNAPJZAAXMTQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diacetoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone 在 吗啉 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-8,9-diacetoxy-5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[b]thiophene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二乙酰氧基苯并环庚烷噻吩并嘧啶酮的合成

  摘要：

  新的杂环系统即 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-tetrahydro-5//-benzo[3',4'] cyclohepta[4,5]thieno[2,3-üf]pyrimidin-12-通过 2-氨基-8,9diacetoxy-5,6-dihydro-4//-benzo[3,4]cyclohepta[0]thiophene-l-carbonitrile (6) 中间体与甲酸反应合成了一 (7) 个MCM-41(H) 存在下的酸，收率良好。介绍 一些生物学上有趣的多核化合物，包括稠合噻吩环，即。硫甾、吲哚生物碱的类似物、致癌化合物等，由与噻吩退火的六元环组成。但是，包含与七元环稠合的噻吩、咪唑或噻唑环（即苯并苯二酮类和苯并氮杂类）的缩聚系统的例子很少。根据以往的研究" 在生物活性稠合杂环的合成中，我们合成了迄今为止未报道的 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-t

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.187
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Peesapati Venkateswarlu, Nagarapu Lingaiah, Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 10, S 962-965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peesapati Venkateswarlu, Nagarapu Lingaiah, Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 10, S 962-965
  作者：Peesapati Venkateswarlu, Nagarapu Lingaiah

  DOI：——

  日期：——
• Peesapati, Venkateswarlu; Nagarapu, Lingaiah, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 962 - 965
  作者：Peesapati, Venkateswarlu、Nagarapu, Lingaiah

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF DIACETOXY BENZOCYCLOHEPTA THIENO PYRIMIDINONE
  作者：Vijayakumari、Shivaraj

  DOI：10.1515/hc.2006.12.3-4.187

  日期：2006.1

  New heterocyclic system namely 2,3-diacetoxy-6,7,l l,12-tetrahydro-5//-benzo[3',4'] cyclohepta[4,5]thieno[2,3-üf]pyrimidin-12-one (7) have been synthesized via the reaction of 2-amino-8,9diacetoxy-5,6-dihydro-4//-benzo[3,4]cyclohepta[0]thiophene-l-carbonitrile (6) intermediate with formic acid in presence of MCM-41(H), in good yield. Introduction A number of biologically interesting polynuclear compounds

  新的杂环系统即 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-tetrahydro-5//-benzo[3',4'] cyclohepta[4,5]thieno[2,3-üf]pyrimidin-12-通过 2-氨基-8,9diacetoxy-5,6-dihydro-4//-benzo[3,4]cyclohepta[0]thiophene-l-carbonitrile (6) 中间体与甲酸反应合成了一 (7) 个MCM-41(H) 存在下的酸，收率良好。介绍 一些生物学上有趣的多核化合物，包括稠合噻吩环，即。硫甾、吲哚生物碱的类似物、致癌化合物等，由与噻吩退火的六元环组成。但是，包含与七元环稠合的噻吩、咪唑或噻唑环（即苯并苯二酮类和苯并氮杂类）的缩聚系统的例子很少。根据以往的研究" 在生物活性稠合杂环的合成中，我们合成了迄今为止未报道的 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-t

表征谱图