3-methoxycarbonyl-5-phenylhepta-3,5-dienoic acid | 121743-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-5-phenylhepta-3,5-dienoic acid
• 英文别名: (3E,5Z)-3-methoxycarbonyl-5-phenylhepta-3,5-dienoic acid
• CAS: 121743-01-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: FJMOZOILHYNOEP-GBXDZOCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-5-phenylhepta-3,5-dienoic acid 在 N-甲基吗啉 、 tetramethylguanidinum azide 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 生成 methyl (2E,4Z)-2-(2-azido-2-oxoethyl)-4-phenylhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2-butenal 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 3-methoxycarbonyl-5-phenylhepta-3,5-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3

文献信息

• CLINCH, K.;MARQUEZ, C. J.;PARROTT, M. J.;RAMAGE, R., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 239-258
  作者：CLINCH, K.、MARQUEZ, C. J.、PARROTT, M. J.、RAMAGE, R.

  DOI：——

  日期：——