3-diphenylphosphinoyl-1-phenylbutan-1-one | 89358-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-diphenylphosphinoyl-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 3-(Diphenylphosphoryl)-1-phenylbutan-1-one；3-diphenylphosphoryl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 89358-50-9
• 化学式: C₂₂H₂₁O₂P
• 分子量: 348.381
• InChiKey: RBRNMBSVKLBKFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 3-diphenylphosphinoyl-1-phenylbutan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到3-diphenylphosphinoyl-1-phenylbutan-1-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Earnshaw, Chris; Torr, Richard S.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2893 - 2902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-diphenylphosphinoyl-1-phenylbutan-1-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到3-diphenylphosphinoyl-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bell, Andrew; Davidson, Alan H.; Earnshaw, Chris, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2879 - 2892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β‐Functionalized and α,β‐Difunctionalized Ketones from 1‐Arylallylic Alcohols via Dipotassio α,β‐Dianion Intermediates
  作者：Rikuo Hayashi、Kaori Ando、Taro Udagawa、Masahiro Sai

  DOI：10.1002/adsc.202201047

  日期：2023.3.21

  (TMSCH2K). The reaction proceeded via the formation of the highly nucleophilic dipotassio α,β-dianion as the key intermediate, which served as a metal homoenolate equivalent. This protocol also allowed the one-pot synthesis of α,β-difunctionalized ketones using two different electrophiles, thus demonstrating its synthetic advantages over other protocols involving metal homoenolates.

  本研究报道了在（三甲基甲硅烷基）甲基钾 (TMSCH 2 K)存在的情况下，从现成的 1-芳基烯丙醇合成多种 β-官能化酮。反应通过形成高度亲核的双钾 α,β-二价阴离子作为关键中间体，作为金属均烯醇化物等价物进行。该协议还允许使用两种不同的亲电子试剂一锅法合成 α,β-双官能化酮，从而证明其相对于其他涉及金属均烯醇化物的协议的合成优势。
• Palladium(II)-Catalyzed Conjugate Phosphination of Electron-Deficient Acceptors
  作者：Verena T. Trepohl、Susumu Mori、Kenichiro Itami、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/ol8028466

  日期：2009.3.5

  A general protocol for the conjugate transfer of diphenyl-, dicyclohexyl-, and di-tert-butylphosphinyl groups from silylphosphlnes to cyclic and acyclic electron-deficient acceptors employing a bench-stable palladium(II) catalyst Is reported. Several E and Z configured alpha,beta-unsaturated carbonyl and carboxyl acceptors (including imides) as well as nitroalkenes participate in this palladium(II)-catalyzed process in high chemical yields.
• EARNSHAW, C.;TORR, R. S.;WARREN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2893-2901
  作者：EARNSHAW, C.、TORR, R. S.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• BELL, A.;DAVIDSON, A. H.;EARNSHAW, C.;NORRISH, H. K.;TORR, R. S.;TROWBRID+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2879-2891
  作者：BELL, A.、DAVIDSON, A. H.、EARNSHAW, C.、NORRISH, H. K.、TORR, R. S.、TROWBRID+

  DOI：——

  日期：——
• Bell, Andrew; Davidson, Alan H.; Earnshaw, Chris, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2879 - 2892
  作者：Bell, Andrew、Davidson, Alan H.、Earnshaw, Chris、Norrish, Howard K.、Torr, Richard S.、et al.

  DOI：——

  日期：——